2025-06-13
2-chloor-3-trifluormetielpyridienis 'n waardevolle tussentyd wat wyd gebruik word in die farmaseutiese, agrochemiese en spesialiteitschemiese nywerhede. Hierdie verbinding, wat bekend is vir sy gehalogeneerde aromatiese struktuur en elektron-onttrekkende trifluorometielgroep, speel 'n sleutelrol in komplekse molekule-sintese, veral in die produksie van biologies aktiewe verbindings.
In hierdie gids dek ons alles waaroor u moet weet2-chloor-3-trifluormetielpyridien, insluitend die chemiese eienskappe, sintese, toepassings, veiligheidsdata en verkrygingsopsies.
IUPAC NAAM: 2-chloor-3- (trifluorometiel) piridien
Cas nommer: 39890-95-4
Molekulêre formule: C6h3clf3n
Molekulêre gewig: 181.54 g/mol
Chemiese struktuur:
Hierdie verbinding is 'ngechloreerde piridien afgeleidevervang met 'n trifluorometielgroep tydens die 3-posisie. Dieteenwoordigheid van beide CL- en CF₃ -groepegee dit unieke reaktiwiteit en stabiliteit onder verskillende reaksietoestande.
Eiendom | Waarde |
---|---|
Verskyning | Kleurloos tot liggeel vloeistof |
Kookpunt | ~ 165–170 ° C |
Flitspunt | ~ 63 ° C |
Digtheid | ~ 1,43 g/cm³ |
Suiwerheid | ≥98% (algemeen in kommersiële aanbod) |
Oplosbaarheid | Oplosbaar in organiese oplosmiddels (bv. DCM, MeOH) |
Hierdie verbinding word hoofsaaklik gebruik as 'nbousteen in organiese sintese. Die halogeen- en trifluormetielvervangings maak voorsiening vir verdere derivatisering deur reaksies soos:
Suzuki, Sonogashira of Buchwald -koppeling(via die chloro -groep)
Nukleofiele aromatiese substitusie (snar)
Oksidasie/vermindering van die piridienring
Trifluorometyleringschemie
Farmaseutiese produkte
Intermediêr vir die ontwikkeling van anti-inflammatoriese, anti-infektiewe en teenkankermiddels.
Voorloper vir heterosikliese verbindings met CNS -aktiwiteit.
Landbouchemikalieë
Word gebruik in die sintese van onkruiddoders, insekdoders en swamdoders.
Verbeter biologiese aktiwiteit en metaboliese stabiliteit as gevolg van CF₃ -groep.
Gefluorineerde spesialiteitschemikalieë
Gefunksionaliseerde fluoropyridiene word dikwels nodig in hoëprestasie-materiale en gevorderde tussenprodukte.
Tipiese sintese -roete:
Een algemene sintetiese metode behelselektrofiliese chloreringenSelektiewe trifluormetileringvan piridienderivate. Industriële produksie kan vanaf3-trifluormetielpyridien, gevolg deur chlorering op die 2-posisie met behulp van reagense soosN-chlorosuccinimide (NCS)ofSo₂cl₂in die teenwoordigheid van 'n katalisator.
As gevolg van sy reaktiewe chloro -groep, is dit 'n uitstekende tussenproduk virKruis-koppelingsreaksiesen ander nukleofiele substitusies.
Gevaarklas | Irriterend, skadelik as dit ingesluk/ingeasem word |
---|---|
GHS -etikettering | ⚠️ (uitroepteken -simbool) |
Hantering van advies | Gebruik onder rook enjinkap, dra handskoene/bril |
Bergplek | Bêre in koel, droë, geventileerde area; styf verseël |
Onversoenbare materiale | Sterk oksidiseerders, sure en basisse |
Raadpleeg altyd die nuutsteVeiligheidsdata (SDS)Vir volledige inligting oor regulatoriese en gevaar.
Wanneer u verkry word2-chloor-3-trifluormetielpyridien, is dit noodsaaklik om die geloofwaardigheid van die verskaffer, suiwerheidspesifikasies en nakomingsdokumentasie (bv. COA, SDS, bereik) te verifieer.
Merck / Sigma-Aldrich
TCI -chemikalieë
Thermo Fisher Scientific
Alfa Aesar
Biosynth Carbosynth
CDMO & CRO -vennote in China en Indië
💡Vir grootmaataankope of pasgemaakte sintese, kontak vervaardigers vir monstertoetsing en prysbepaling.
2-bromo-3-trifluorometielpyridien(Vir Suzuki -koppeling)
3-trifluormetielpyridien(Voorloper)
2-amino-3-trifluorometielpyridien(vir farmaseutiese sintese)
Gehalogeneerde piridienderivatemet bioaktiewe steiers
V1: Is 2-chloor-3-trifluorometielpyridien stabiel onder normale opbergtoestande?
Ja, as dit behoorlik in 'n verseëlde houer weg van lig en vog geberg word, is dit stabiel vir langdurige gebruik.
V2: Kan ek hierdie verbinding vir Suzuki -koppeling gebruik?
Ja. Diechloro substituentOp posisie 2 kan deelgeneem word aan palladium-gekataliseerde kruiskoppelingsreaksies.
V3: Watter oplosmiddels is ideaal vir reaksies met behulp van hierdie verbinding?
Algemene organiese oplosmiddels soosTHF, tolueen, DMSO en asetonitrilis geskik, afhangende van die reaksiemeganisme.
2-chloor-3-trifluormetielpyridienis 'n veelsydige en aanvraag-intermediêr vir sintetiese chemici wat in farmaseutiese produkte, landbouchemikalieë en gefluoreerde materiale werk. Die dubbele halogeen-fluoro-funksionaliteit bied breë reaktiwiteit en maak die deur oop vir verskillende stroomafwysigings.
Of u nou 'n nuwe medisyne-kandidaat ontwikkel of 'n reaksie op die opskerping optimaliseer, hierdie verbinding bied 'n konstante prestasie en funksionele betroubaarheid.