اسم | 2-Chloro-5-Methylpyridine |
المرادفات | 6-كلورو-3 بيكولين |
كاس | 18368-64-4 |
einecs | 418-050-0 |
إنتشى | Inchi = 1/C6H6Cln/C1-5-2-3-6 (7) 8-4-5/H2-4H ، 1H3 |
إنشكي | vxlyourcuvqyln-uhfffaoysa-n |
الصيغة الجزيئية | |
كتلة المولي | 127.57 |
كثافة | 1.169 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة) |
نقطة الانصهار | 97 درجة مئوية (30 مم زئبق) |
نقطة بولينج | 97 درجة مئوية/30 مم زئبق (مضاءة) |
نقطة الوميض | 195 درجة فهرنهايت |
قابلية ذوبان المياه | قابل للذوبان قليلاً في الماء. |
البخار presure | 0.736mmhg في 25 درجة مئوية |
مظهر | سائل أصفر مشرق |
الثقل النوعي | 1.169 |
لون | اللون الأصفر الفاتح الصافي إلى الصفراء الصفراء أو الوردي الفاتح |
PKA | 0.54 ± 0.10 (متوقعة) |
حالة التخزين | ابق في مكان مظلم ، مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة |
مؤشر الانكسار | N20/D 1.53 (مضاءة) |
MDL | MFCD00792460 |
الخصائص الفيزيائية والكيميائية | سائل أصفر فاتح |
يستخدم | تستخدم كمتوسط مبيدات الآفات |
رموز المخاطر | R21/22 - ضار في ملامسة الجلد وإذا ابتلع. |
وصف السلامة | S23 - لا تتنفس البخار. |
WGK ألمانيا | 2 |
RTECs | US6740000 |
رمز HS | 29333999 |
يستخدم | تستخدم كمتوسط مبيدات الآفات |
طريقة الإنتاج | هناك العديد من طرق التوليف من 2-chloro-5-methylpyridine. وفقًا للمواد الخام المختلفة المستخدمة ، هناك بشكل أساسي الطرق الثلاثة التالية. باستخدام N-benzyl-n-acrylylacetamide كمواد خام ، تم تقليب N-benzyl-n-acrylylacetamide وأوكسي كلوريد الفوسفور وتفاعله عند 100 ℃ لمدة 16 ساعة للحصول على 2-chloro-5-methylpyridine مع 67.5 ٪ محصول. يستخدم الأمينوبريدين كمواد خام. يتم تشبع محلول الميثانول من 2-amino-5-methylpyridine مع كلوريد الهيدروجين ، ثم يتم إدخال خليط من نيتريت الميثيل وكلوريد الهيدروجين للحصول على 2-chloro-5-methylpyridine. يمكن أيضًا استبدال نتريت الميثيل بكلوريد النيتروسو أو الكلوروبينزين كمذيب. باستخدام 3-ميثيل بيريدين-أكسيد كمواد خام. اعتمادًا على عامل الكلور المستخدم ، هناك أربع طرق مختلفة للاختيار من بينها. يستخدم الفوسفور أوكسي كلوريد كعامل للكلور. يتفاعل 3-ميثيل بيريدين ن-أكسيد مع أوكسي كلوريد الفوسفور في وجود قاعدة عضوية لإنتاج 2-كلورو-5 ميثيل بيريدين ، ولديه منتج ثانوي 2-كلورو 3-ميثيل بيريدين. أضف كمية معينة من أكسيد 3 ميثيل بيريدين والمذيبات في غلاية التفاعل ، وأضف أوكسي كلوريد الفوسفور والفوسفور العضوي في -10 ℃ ، بعد إسقاطها ، تتفاعل عند -2 ℃ لمدة 5H ، هيدروليز ، و desolvate ، وتوزيعها للحصول على المنتجات الخام ، ثم التجويف والبلورة للحصول يمكن أيضًا استخدام COCL2 بدلاً من POCL3 كعامل للكلور. N ، N-diethylamino phosphorus oxychloride كعامل الكلور. في درجة حرارة الغرفة ، تم علاج محلول ثنائي كلورو ميثان يحتوي على 2-chloro-5-methylpyridine-n-oxide مع n ، n-diethylaminooxyphosphospsorus و diisopropylamine المذاب في ثنائي كلوروثان للحصول على مزيج يحتوي على 2-chloro-5-methylpyridine-82 ٪. يستخدم كلوريد الفثاليل كعامل الكلور. تمت إضافة كلوريد الفثاليل إلى الخليط الذي يحتوي على 3 ميثيل بيريدين-أكسيد ، ثلاثي إيثيل أمين وثنائي كلورو ميثان للتفاعل للحصول على خليط يحتوي على 2-chloro-5-methylpyridine 84 ٪ و 2-chloro-3-methylpyridine بنسبة 165 ٪. يستخدم الملح العضوي كمتوسط. يمكن أيضًا تحضير 2-Chloro-5-methylpyridine من N-Propionaldehyde ، والميثيل الأكريليت والمورفولين. في الوقت الحاضر ، تتبنى بعض المؤسسات المحلية هذه الطريقة. |