2-chloro-3-trifluoromethylpyridine: الخصائص والتطبيقات ودليل الموردين (2025) 

مقدمة

2-chloro-3-trifluoromethylpyridineهو وسيط قيمة تستخدم على نطاق واسع في الصناعات الكيميائية الصيدلانية والكيميائية والمتخصصة. يشتهر هذا المركب ببنية العطرية المولدة ومجموعة trifluoromethyl الإلكترون ، ويلعب دورًا رئيسيًا في تخليق الجزيء المعقد ، وخاصة في إنتاج المركبات النشطة بيولوجيًا.

في هذا الدليل ، نغطي كل ما تحتاج إلى معرفته2-chloro-3-trifluoromethylpyridine، بما في ذلك خصائصها الكيميائية والتوليف والتطبيقات وبيانات السلامة وخيارات المصادر.

ما هو 2-chloro-3-trifluoromethylpyridine؟

• اسم iupac: 2-chloro-3- (trifluoromethyl) بيريدين

• رقم CAS: 39890-95-4

• الصيغة الجزيئية: C6H3Clf3n

• الوزن الجزيئي: 181.54 جم/مول

• التركيب الكيميائي:

هذا المركب هومشتق البيريدين المكلوراستبدلت مع مجموعة ثلاثية الأثر في الموضع 3. الوجود كل من مجموعات CL و CF₃يعطيها تفاعل فريدة من نوعها واستقرار في ظل ظروف التفاعل المختلفة.

الخصائص الفيزيائية والكيميائية الرئيسية

تطبيقات 2-Chloro-3-Trifluoromethylpyridine

يستخدم هذا المركب بشكل أساسي كلبنة في التوليف العضوي. تتيح بدائل الهالوجين والثالثية الميثيل لمزيد من الاشتقاق من خلال ردود الفعل مثل:

• سوزوكي ، سونوغاشيرا ، أو بوخوالد اقتران(عبر مجموعة الكلورو)

• استبدال العطرية النووي (SNAR)

• أكسدة/تقليل حلقة البيريدين

• كيمياء ميثيل العاصفة

📌 مجالات التطبيق الشائعة:

1. الأدوية

   • وسيطة لتطوير العوامل المضادة للالتهابات ، المضادة للانتعاش ، ومضادة للسرطان.

   • مقدمة للمركبات غير المتجانسة مع نشاط الجهاز العصبي المركزي.

2. الكيماويات الزراعية

   • تستخدم في تخليق مبيدات الأعشاب ، المبيدات الحشرية ، ومبيدات الفطريات.

   • يعزز النشاط البيولوجي والاستقرار الأيضي بسبب مجموعة CF₃.

3. المواد الكيميائية المتخصصة المفلورة

   • غالبًا ما تكون الفلوروبيريدين الوظيفية مطلوبة في مواد عالية الأداء والوسطاء المتقدم.

مسارات التوليف وتفاعل التفاعل

طريق التوليف النموذجي:

تتضمن طريقة واحدة اصطناعية شائعةالكلور الكهربائيوtrifluoromethylation الانتقائيةمن مشتقات البيريدين. قد يبدأ الإنتاج الصناعي من3-trifluoromethylpyridine، تليها الكلورة في الموضعين باستخدام الكواشف مثلN-Chlorosuccinimide (NCS)أوso₂cl₂في وجود محفز.

نظرًا لمجموعة كلورو التفاعلية ، فهي وسيطة ممتازةردود الفعل المتقاطعةوغيرها من البدائل النووية.

السلامة والتعامل

دائما استشر أحدثورقة بيانات السلامة (SDS)للحصول على معلومات تنظيمية ومخاطر كاملة.

الموردين العالميين وخيارات المصادر

عند تحديد المصادر2-chloro-3-trifluoromethylpyridine، من الضروري التحقق من مصداقية المورد ، ومواصفات النقاء ، ووثائق الامتثال (على سبيل المثال ، COA ، SDS ، REACH).

🔍 أفضل الموردين العالميين:

• Merck / Sigma-Aldrich

• مواد كيميائية TCI

• Thermo Fisher Scientific

• ألفا عصر

• carbosynth biosynth

• شركاء CDMO & CRO في الصين والهند

💡بالنسبة للمشتريات السائبة أو التوليف المخصص ، اتصل بمصنّري الاتصالات لاختبار العينة وتسعير مستويات التسعير.

المركبات والمشتقات ذات الصلة

• 2-bromo-3-trifluoromethylpyridine(لاقتران سوزوكي)

• 3-trifluoromethylpyridine(مقدمة)

• 2-amino-3-trifluoromethylpyridine(لتوليف الأدوية)

• مشتقات بيريدين هالوجينمع السقالات النشطة بيولوجي

الأسئلة المتداولة (الأسئلة الشائعة)

Q1: هل 2-chloro-3-trifluoromethylpyridine مستقر في ظروف التخزين العادية؟
نعم ، عندما يتم تخزينها بشكل صحيح في حاوية مختومة بعيدًا عن الضوء والرطوبة ، فهي مستقرة للاستخدام على المدى الطويل.

س 2: هل يمكنني استخدام هذا المركب لاقتران سوزوكي؟
نعم. الالبديل الكلوروفي الموضع 2 يمكن المشاركة في ردود الفعل المتقاطعة المحفزة بالاديوم.

س 3: ما هي المذيبات المثالية لردود الفعل باستخدام هذا المركب؟
مثل المذيبات العضوية المشتركة مثلthf ، toluene ، dmso ، و acetonitrileمناسبة اعتمادا على آلية التفاعل.

خاتمة

2-chloro-3-trifluoromethylpyridineهو وسيط متعدد الاستخدامات ومرتبط بالكيميائيين الاصطناعيين الذين يعملون في الأدوية ، والمواد الزراعية ، والمواد المفلورة. توفر وظيفتها المزدوجة الهالوجين فلورو تفاعلًا واسعًا وتفتح الباب للتعديلات المتنوعة في اتجاه المصب.

سواء كنت تقوم بتطوير مرشح جديد للمخدرات أو تحسين رد فعل لتوسيع نطاق ، فإن هذا المركب يوفر أداءً ثابتًا وموثوقية وظيفية.