Імя | 2-хлор-5-метилпиридин |
Сінонімы | 6-хлор-3-пікалін |
Кос | 18368-64-4 |
Einecs | 418-050-0 |
Інчы | Inchi = 1/c6h6cln/c1-5-2-3-6 (7) 8-4-5/H2-4H, 1H3 |
Інхакі | Vxlyourcuvqyln-uhfffaoysa-n |
Малекулярная формула | |
Малярная маса | 127,57 |
Шчыльнасць | 1,169 г/мл пры 25 ° С (літ.) |
Тэмпература раставання | 97 ºC (30 мм рт.сл) |
Кропка балінга | 97 ° C/30 мм рт.сл. (літ.) |
Кропка ўспышкі | 195 ° F |
Растваральнасць у вадзе | Злёгку раствараецца ў вадзе. |
Пара захоўвае | 0,736 мм рт.г. пры 25 ° С |
Знешнасць | Ярка -жоўтая вадкасць |
Канкрэтная гравітацыя | 1.169 |
Колер | Празрысты светла-жоўты да салома-жоўтага або светла-ружова-аранжавага |
пка | 0,54 ± 0,10 (прагназуецца) |
Умова захоўвання | Трымайце ў цёмным месцы, запячатаны ў сухім, пакаёвай тэмпературы |
Індэкс праламлення | N20/D 1,53 (літ.) |
MDL | MFCD00792460 |
Фізічныя і хімічныя ўласцівасці | Светла -жоўтая вадкасць |
Ужываць | Выкарыстоўваецца як прамежкавы пестыцыд |
Коды рызыкі | R21/22 - Шкодны ў кантакце са скурай і пры праглыне. |
Апісанне бяспекі | S23 - Не дыхайце пары. |
WGK Германія | 2 |
Rtecs | US6740000 |
HS код | 29333999 |
Ужываць | Выкарыстоўваецца як прамежкавы пестыцыд |
Метад вытворчасці | Існуе мноства метадаў сінтэзу 2-хлора-5-метилпиридина. Згодна з рознымі выкарыстанымі сыравінамі, у асноўным ёсць тры наступныя маршруты. Выкарыстоўваючы N-бензил-N-акрылацэтамід у якасці сыравіны, N-бензил-N-акрылацэтаміду і оксіхларыду фосфаруса, змешваюць і ўступаюць у 100 ℃ на працягу 16 гадзін, каб атрымаць 2-хлор-5-метилпиридин з 67,5% выхадам. Амінапірыдын выкарыстоўваецца ў якасці сыравіны. Метанольны раствор 2-аміна-5-метилпиридина спачатку насычаны хлорыдам вадароду, а затым сумесь метил-нітрыту і хлорыду вадароду ўводзіцца для атрымання 2-хлора-5-метилпиридина. Метыл -нітрыт таксама можа быць заменены на хларыд нітраса або хлорабензол у якасці растваральніка. Выкарыстанне 3-метилпиридина-N-аксіду ў якасці сыравіны. У залежнасці ад выкарыстанага хларычнага агента, ёсць чатыры розныя спосабы выбару. У якасці хларычнага агента выкарыстоўваецца фосфарную аксіхларыд. 3-метилпиридин-N-аксід рэагуе з оксіхларыдам фосфару пры наяўнасці арганічнай асновы для атрымання 2-хлора-5-метилпиридина і мае 2-хлор-3-метилпиридин. Дадайце пэўную колькасць 3-метилпиридина-N-аксіду і растваральніка ў рэакцыйны чайнік, дадайце оксіхларыд фосфару і арганічны фосфар пры -10 ℃, пасля падзення, рэагуйце пры -2 ℃ на працягу 5 гадзін, гідралізату, дэзалувата, дыстыля, каб атрымаць сырую прадукцыю, а потым пазбавіцца і крышталізаваць, каб атрымаць вытанчаную монош. COCL2 таксама можа быць выкарыстаны замест POCL3 у якасці хларызацыйнага агента. N, N-Diethylamino фосфарную аксіхларыд у якасці хларызацыі. At room temperature, a dichloromethane solution containing 2-chloro-5-methylpyridine-N-oxide was treated with N,N-diethylaminooxyphosphorus and diisopropylamine dissolved in dichloromethane to obtain a mixture containing 2-chloro-5-methylpyridine-82%, 2-хлор-3-метилпиридин-12% у 83%. Фталілхларыд выкарыстоўваецца ў якасці хларызацыйнага рэчыва. Фталілхларыд дадаюць па кроплі ў сумесь, якая змяшчае 3-метилпиридин-N-аксід, трыэтыламін і дихлораметан для рэакцыі, каб атрымаць сумесь, які змяшчае 2-хлор-5-метилпиридин 84% і 2-хлор-3-метилпиридин 16% з 85%. Арганічная соль выкарыстоўваецца ў якасці прамежкавага. 2-хлор-5-метилпиридин таксама можа быць падрыхтаваны з N-пропиональдегида, метылакрылата і марфаліну. У цяперашні час некаторыя айчынныя прадпрыемствы таксама прымаюць гэты метад. |