2-хлор-4-трифтоорометилпиридин: структура, выкарыстанне і глабальны агляд паставак (2025)
2025-06-13
🔬 Што такое 2-хлара-4-трифтоорометилпиридин?
2-хлор-4-трифтоорометилпиридинз'яўляецца спецыяльным хімічным і галагенаваным гетэрацыклічным злучэннем, які шырока выкарыстоўваецца ў якасці прамежкавага ў фармацэўтычных прэпаратах, аграхімічных і перадавых даследаваннях матэрыялаў. Яго малекулярная структура спалучае рэакцыйную здольнасць aChloro Groupу 2-га пазіцыі і моцнага электроннага выкідуТрыфтораметил група (CF₃)На 4-х пазіцыях на пірыдынавай кольцы.
-
CAS нумар: 52334-81-3
-
Малекулярная формула: C6h3clf3n
-
Малекулярная маса: 181,54 г/моль
-
Сінонімы: 2-хлора-4- (трыфторметил) пірыдын, 2-кл-4-cf₃-пірыдын
🧪 Хімічная структура і ўласцівасці
| Маёмасць | Важнасць |
|---|---|
| Знешнасць | Бледна -жоўты да бясколернай вадкасці |
| Тэмпература кіпення | ~ 150–160 ° C |
| Кропка ўспышкі | ~ 60 ° С |
| Шчыльнасць | ~ 1,4 г/см³ |
| Чысціня (тыповая) | ≥98% |
| Растваральнасць | Раствараецца ў арганічных растваральніках (напрыклад, DCM, THF, ацетонітрыл) |
| Стабільнасць | Стабільны пры стандартных умовах захоўвання |
🧬 Ключавыя прымяненне 2-хлора-4-трифторометилпиридина
З -за яго унікальнага спалучэнняГалоген і фтор -заменнікі, гэта злучэнне вельмі каштоўнае ўперакрыжаваныя рэакцыіінуклеафільныя замены, што робіць яго ідэальным для сінтэзацыі больш складаных функцыянальных малекул.
✅ Асноўныя выпадкі выкарыстання:
-
Фармацэўтычны прамежкавы
-
Папярэднік сінтэзу біялагічна актыўных гетэрацыклічных прэпаратаў.
-
Выкарыстоўваецца ў ЦНС, сардэчна -сасудзістых і анкалагічных трубаправодах.
-
-
Аграхімічны сінтэз
-
Шырока выкарыстоўваецца ў стварэннігербіцыды, фунгіцыдыіінсектыцыды.
-
Група CF₃ паляпшае метабалічную стабільнасць і біялагічную даступнасць у агентах па абароне раслін.
-
-
Пашыраная хімія матэрыялу
-
Выкарыстоўваецца пры распрацоўцы фтарыраваных спецыялізаваных палімераў і лігандаў для каталітычных сістэм.
-
⚙ Сінтэтычныя прыкладанні і рэактыўнасць
Функцыянальныя групы:
-
Cl у становішчы 2: Высока рэактыўная да нуклеафільнай араматычнай замены (SNAR) і карысна ўPD-каталізаваны перакрыжаванымі злучэннямі(напрыклад, Suzuki, Buchwald-Hartwig).
-
Cf₃ у становішчы 4: Павышае эфекты, якія выводзяць электронны, павялічваючы электрафілічнасць кольца, змяняючы такім чынам рэактыўнасць уніз па плыні.
Прыклады рэакцый:
-
Сюзукі муфтаз арылавымі бориновой кіслотамі для стварэння біарылавых пірыдынаў.
-
Амітаванне альбо анінацыяпраз метадалогію Buchwald-Hartwig.
-
Нуклеафільнае зрушэннехлору з кіслародам, азотам або серай нуклеафіламі.
🌍 Глабальная інфармацыя пастаўшчыка і даступнасці
Пошук2-хлор-4-трифтоорометилпиридинАд даверанага пастаўшчыка хімічных рэчываў забяспечвае паслядоўнасць прадукцыі і захаванне нарматыўных патрабаванняў. Ён даступны ўлабараторны маштаб, Пілот-маштабімасавыя прамысловыя колькасці.
| Імя пастаўшчыка | Рэгіён | Варыянты чысціні | Упакоўка |
|---|---|---|---|
| Sigma-Aldrich (Merck) | Глабальны | 97–99% | 5 г, 25 г, 100 г, 500 г |
| TCI Амерыка | ЗША, Японія | ≥98% | Шкляная бутэлька, барабан |
| Fluorochem Ltd. | Вялікабрытанія | ≥99% | Па запыце |
| Alfa Aesar (Thermo Fisher) | Глабальны | 98% | Упакоўка R&D |
| Кітайскія лабараторыі CRO/CMO | Азія і глабальная | Карыстальніцкі сінтэз | Кілаграм да тоны маштабу |
Кончык: Заўсёды запытCOA, MSDS, ЯМРі дадзеныя ВЭЖХ пры пошуку рэгуляваных даследаванняў або камерцыйнага развіцця.
🧯 Кіраўніцтва па бяспецы і апрацоўцы
| Небяспека | Можа выклікаць раздражненне вачэй/скуры, шкоднае пры ўдыханні |
|---|---|
| LATE GHS | ⚠ (раздражняльнік) |
| Умовы захоўвання | Прахалодныя, сухія, добра праведзеныя вобласці |
| Патрабаванні да PPE | Пальчаткі, акуляры, лабараторнае паліто, выцяжку, рэкамендаваныя |
➡ Звярніцеся да злучэнняДадзенны ліст бяспекі (SDS)Для дэталёвых працэдур апрацоўкі і інструкцыі па ўтылізацыі.
🔎 Часта задаюць пытанні (FAQ)
Q1: Ці падыходзіць 2-хлор-4-трифторметилпиридин для сувязі Suzuki?
✅ Так, група Chloro ў 2-х пазіцыях рэагуе пры каталізаваных паладыях умовах.
Q2: У чым розніца паміж 2-хлор-4-трифторометилпиридина і 2-хлор-3-трифторометилпиридина?
Асноўнае адрозненне заключаецца ўстановішча замены, што змяняе рэактыўнасць, стэрычныя эфекты і электроннае размеркаванне ў мэтавым сінтэзе.
Q3: Ці можа гэта злучэнне захоўвацца ў доўгатэрміновай перспектыве?
Так, пры правільным герметызацыі і захоўванні ў прахалодным, цёмным месцы ён падтрымлівае стабільнасць на працягу больш за 12 месяцаў.
Q4: Ці адпавядае гэтаму злучэнню ці ROHS?
Гэта залежыць ад пастаўшчыка і спосабу вытворчасці. Заўсёды запытайце дакументацыю на захаванне нарматыўных патрабаванняў.
📘 Звязаныя злучэнні для далейшых даследаванняў
-
2-хлор-3-трифторметилпиридин
-
4-трифторметилпиридин-2-бронавая кіслата
-
2-фтор-4-трифторметилпиридин
-
3-аміна-4-трифторметилпиридин
Гэтыя структурныя аналагі часта выкарыстоўваюцца ў даследаваннях структуры-актыўнасці (SAR) і паралельным сінтэзе лекавай хіміі.
✅ Выснова: высокакаштоўнае прамежкавы для сучаснай хіміі
2-хлор-4-трифтоорометилпиридингэта вельмі універсальны будаўнічы блок, які выкарыстоўваецца ў фармацэўтычным адкрыцці, аграхімічным НДДКР і спецыяльным хімічным сінтэзе. Яго двайныя функцыянальныя групы прапануюць выдатную сінтэтычную гнуткасць, што робіць яго важным кампанентам у сучаснай арганічнай хіміі.
Незалежна ад таго, ці маштабуеце вы для распрацоўкі працэсаў альбо праводзіце даследаванні на ранняй стадыі, пошук гэтага злучэння з надзейнага пастаўшчыка мае вырашальнае значэнне для якасці і даверу да нарматыўнай дзейнасці.
