Nom | 2-cloro-5-metilpiridina |
Sinònims | 6-cloro-3-picolina |
Cas | 18368-64-4 |
Einecs | 418-050-0 |
Inchi | Inchi = 1/C6H6Cln/C1-5-2-3-6 (7) 8-4-5/H2-4H, 1H3 |
Inclikey | VxlyourcuvQyln-uhfffaoysa-n |
Fórmula molecular | |
Massa molar | 127.57 |
Densitat | 1.169 g/ml a 25 ° C (lit.) |
Punt de fusió | 97 ºC (30 mmHg) |
Punt de Boling | 97 ° C/30 mmHg (Lit.) |
Punt flash | 195 ° F |
Solubilitat en aigua | Lleugerament soluble en aigua. |
Presura de vapor | 0,736mmhg a 25 ° C |
Aparició | Líquid groc brillant |
Gravitat específica | 1.169 |
Color | Esborra de color groc clar fins a groc de palla o rosa clar-taronja |
PKA | 0,54 ± 0,10 (previst) |
Condició d'emmagatzematge | Manteniu -vos en un lloc fosc, segellat a temperatura seca i ambient |
Índex de refracció | N20/D 1,53 (encès) |
MDL | MFCD00792460 |
Propietats físiques i químiques | Líquid groc clar |
Utilitzar | Utilitzat com a pesticida intermedi |
Codis de risc | R21/22: perjudicial en contacte amb la pell i si s’empassa. |
Descripció de la seguretat | S23: no respireu vapor. |
WGK Alemanya | 2 |
RTECS | US6740000 |
Codi HS | 29333999 |
Utilitzar | Utilitzat com a pesticida intermedi |
mètode de producció | Hi ha molts mètodes de síntesi de 2-cloro-5-metilpiridina. Segons les diferents matèries primeres utilitzades, hi ha principalment les tres rutes següents. Utilitzant N-benzil-N-acrilacetamida com a matèria primera, es va agitar N-benzil-N-acrilacetamida i el fòsfor oxiclorur amb un rendiment del 67,5%. L’aminopiridina s’utilitza com a matèria primera. La solució de metanol de 2-amino-5-metilpiridina es satura primer amb clorur d’hidrogen, i després s’introdueix la barreja de nitrit de metil i clorur d’hidrogen per obtenir 2-cloro-5-metilpiridina. El nitrit de metil també es pot substituir per clorur de nitroso o clorobenzè com a dissolvent. Utilitzant 3-metilpiridina-N-òxid com a matèria primera. Segons l'agent de clor, hi ha quatre maneres diferents de triar. L’oxiclorur de fòsfor s’utilitza com a agent de clor. La 3-metilpiridina-N-òxid reacciona amb l’oxiclorur de fòsfor en presència d’una base orgànica per produir 2-cloro-5-metilpiridina i té un subproducte 2-cloro-3-metilpiridina. Afegiu una certa quantitat d’òxid de 3-metilpiridina-N i dissolvent a la caldera de reacció, afegiu-hi el fòsfor oxiclorur i el fòsfor orgànic a -10 ℃, després de caure, reaprofiteu-ho a -2 ℃ durant 5h, hidrolitze, desol·litat, destil·la per obtenir productes de cru i després es congela i es cristal·litzen fins a obtenir un monoclorur fins. COCL2 també es pot utilitzar en lloc de POCL3 com a agent de clor. N, N-dietilamino fòsfor oxiclorur com a agent de clor. A temperatura ambient, es va tractar una solució de diclorometà que contenia 2-cloro-5-metilpiridina-n-oxidació amb N, N-dietilaminooxifosfor i diisopropilamina dissolta en diclorometà per obtenir una barreja que conté 2-chloro-5-metilpiridina-82%,, 2-cloro-3-metilpiridina-12% en un 83% de rendiments. El clorur de fthalil s’utilitza com a agent de clor. El clorur de ftalil es va afegir gota a una barreja que contenia una barreja de 3-metilpiridina-N-òxid, trietilamina i diclorometan per obtenir una barreja que contenia 2-cloro-5-metilpiridina 84% i 2-cloro-3-metilpiridina 16% amb un 85%. La sal orgànica s’utilitza com a intermèdia. El 2-cloro-5-metilpiridina també es pot preparar a partir de N-Propionaldehid, acrilat de metil i morfolina. Actualment, algunes empreses domèstiques també adopten aquest mètode. |