Jméno | 2-amino-3-chlor-5-trifluoromethylpyridin |
Synonyma | 2,3,5-ActF |
CAS | 79456-26-1 |
Einecs | 401-670-0 |
Inchi | Inchi = 1/C6H4Clf3N2/C7-4-1-3 (6 (8,9) 10) 2-12-5 (4) 11/H1-2H, (H2,11,12) |
Inchikey | WxnpzqirdCdljd-uhfffaoysa-n |
Molekulární vzorec | C6H4Clf3n2 |
Molární hmotnost | 196.56 |
Hustota | 1.4650 (odhad) |
Bod tání | 86-90 ° C (Lit.) |
Boling bod | 205 ° C. |
Bod vzplanutí | 75,71 ° C. |
Rozpustnost vody | 622 mg/l při 25 ℃ |
Rozpustnost | Chloroform (mírně), methanol (mírně) |
Pára Preserujte | 40,8PA, 24,85 ℃ |
Vzhled | Bílý krystal |
Barva | Bílá až off-white |
PKA | 1,79 ± 0,49 (předpokládáno) |
Stav skladování | pod inertním plynem (dusík nebo argon) při 2–8 ° C |
Citlivý | Snadno absorbující vlhkost |
Index lomu | 1,502 |
Mdl | MFCD00042154 |
Fyzikální a chemické vlastnosti | Bod tání: 84-94 ° C. |
Rizikové kódy | R22 - škodlivé, pokud je pohlceno |
Popis bezpečnosti | S61 - Vyvarujte se uvolnění do životního prostředí. Viz speciální pokyny / bezpečnostní listy. |
WGK Německo | 2 |
HS kód | 29339900 |
Třída nebezpečí | DRÁŽDIVÝ |
Logp | 2,59 při 20 ℃ |
Zavedení | 2-amino-3-chlor-5-trifluormethyl pyridin, jako klíčový meziprodukt při přípravě fluroxaminu. Produkční technologie fluxaminu je novou technologií pro výrobu nového typu substituovaného širokospektrálního fungicidu anilinu v jemném chemickém průmyslu meziproduktů pesticidů, zároveň účinek fluoridu na řadu botrytis cinerea. |
příprava | Přidejte 2 -aminopyridin (9,4 g, 1,0mol) do MIBK (48 ml), směs byla míchána, dokud nebylo rozpuštění čisté a teplota byla snížena na -5 až 0 ° C pomocí stroje ledu. NBS (18,2g, 0,102mol) byl rozpuštěn v rozpouštědle MIBK (ML). Roztok NBS byl přidán kapkou do roztoku 2 -aminopyridinu při -5 ~ 5 ℃ po dobu 1,5-2 hodiny, teplota nádoby byla řízena při -5 až 5 ° C po dobu 4 hodin. Obsah 2-aminopyridinu byl 0,01% analýzou kapalinové fáze. NCS (15,4 g, 0,115mol) byl rozpuštěn v MIBK (160 ml) a rozpuštěný roztok NCS byl vložen do reaktoru a teplota reaktoru byla regulována na 90 ~ 100 ℃, reakce byla inkubována po dobu 15 hodin a obsah 2-amino-5-bromopyridin byl 0,03%. Destilace za sníženého tlaku, po odstranění více než 90% MIBK rozpouštědla, přidejte smíšené rozpouštědlo ethanolu (150 ml) a vody (15 ml), zahřeje se až 60 ~ 70 ℃, rozpusťte se, rekrystalizují, filtr a oplachování, 2-amino-3-chlor-5-bromopyridin. Výše uvedená 2-amino-3-chlor-5-bromopyridinová pevná látka byla přidána do dioxanu (162 ml) a zahřívána na 55-60 ° C k rozpuštění, poté Pdcl2dppf katalyzátoru (0,73g, 0,001m), octantantusů (14,7g, 0,15mol) a CH3BF3 K (19,4G), 0,11mol), 0,11mol), 0,11mol), 0,11mol), 0,11mol), 0,11mol), 0,11mol), 0,11mol), 0,11mol), 0,11mol), 0,11mol), 0,11mol), 0,11mol), 0,11mol), 0,11mol), 0,11mol), 0,11mol), 0,11mol), 0,11mol), 0,11mol), 0,11mol), 0,11mol), 0,11mol). 80 ~ 100 ℃ Po dobu 12 hodin, analýza kapalné fáze 2-amino-3-chlor-5-bromopyridin byl 0,05%. Reakční roztok je redukován na teplotu místnosti, filtraci sací, dioxanové promytí, destilaci rozpouštědla, aktivovanou dekolorizaci uhlíku, ethanol a heptan (poměr objemu 1/5), byly vysunuty a vysušeny za vzniku 2-amino-3-chlor-5-trifluoromethylpyridinu (13,9g). |