Jméno | 2-chlor-5-methylpyridin |
Synonyma | 6-chlor-3-picolin |
CAS | 18368-64-4 |
Einecs | 418-050-0 |
Inchi | Inchi = 1/C6H6CLN/C1-5-2-3-6 (7) 8-4-5/H2-4H, 1H3 |
Inchikey | Vxlyourcuvqln-uhfffaoysa-n |
Molekulární vzorec | |
Molární hmotnost | 127.57 |
Hustota | 1,169 g/ml při 25 ° C (osvětlení) |
Bod tání | 97 ° C (30 mmhg) |
Boling bod | 97 ° C/30 mmHg (Lit.) |
Bod vzplanutí | 195 ° F. |
Rozpustnost vody | Mírně rozpustné ve vodě. |
Pára Preserujte | 0,736 mmhg při 25 ° C. |
Vzhled | Jasně žlutá kapalina |
Specifická gravitace | 1.169 |
Barva | Čiré světle žluté až slaměné nebo světle růžové oranžové |
PKA | 0,54 ± 0,10 (předpokládáno) |
Stav skladování | Udržujte na tmavém místě, utěsněné v suché teplotě místnosti |
Index lomu | N20/D 1,53 (Lit.) |
Mdl | MFCD00792460 |
Fyzikální a chemické vlastnosti | Světle žlutá kapalina |
Použití | Používá se jako meziprodukt pesticidů |
Rizikové kódy | R21/22 - Škodlivé v kontaktu s kůží a pokud je spolknut. |
Popis bezpečnosti | S23 - Nedechujte páru. |
WGK Německo | 2 |
RTECS | US6740000 |
HS kód | 2933999 |
Použití | Používá se jako meziprodukt pesticidů |
Metoda výroby | Existuje mnoho metod syntézy 2-chlor-5-methylpyridinu. Podle různých použitých surovin existují hlavně následující tři trasy. Použití n-benzyl-N-akrylylacetamidu jako suroviny, N-benzyl-N-akrylylacetamid a fosforový oxychlorid byly míchány a reagovány při 100 ℃ po dobu 16 hodin, aby se získal 2-chlor-5-methylpyridin s 67,5% výtěžkem. Aminopyridin se používá jako surovina. Methanolový roztok 2-amino-5-methylpyridinu je nejprve nasycen chlorovodíkovým chloridem a poté je zavedena směs methyl-dusitanu a chlorovodíku k získání 2-chlor-5-methylpyridinu. Methylsirit lze také nahradit nitrosochloridem nebo chlorobenzenem jako rozpouštědlem. Použití 3-methylpyridinu-N-oxidu jako suroviny. V závislosti na použitém chloranovacím činidle existují čtyři různé způsoby, jak si vybrat. Jako chlorační činidlo se používá oxychlorid fosforu. 3-methylpyridin-N-N-oxid reaguje s oxychloridem fosforu v přítomnosti organické báze za vzniku 2-chlor-5-methylpyridinu a má vedlejší produkt 2-chlor-3-methylpyridin. Do reakční konvice přidejte určité množství 3-methylpyridinu-N-oxidu a rozpouštědla, přidejte fosfor oxychlorid a organický fosfor při -10 ℃, po pádu, reagovat na -2 ℃ po dobu 5H, hydrolyzujte, desolvate, destilace, aby se získaly surové produkty, a poté zmrazte, aby získali jemný monochlorid. COCL2 lze také použít místo PoCl3 jako chlorinační činidlo. N, N-diethylamino fosforový oxychlorid jako chlorinující činidlo. Při teplotě místnosti byl roztok dichlormethanu obsahujícího 2-chlor-5-methylpyridin-N-oxid ošetřen N, N-diethylaminooxyforem a diisopropylaminem rozpuštěným v dichlormethanu za získání směsi obsahujícího 2-chlor-5-methylpyridin-82%, 2-chlorfylidin, 83% yeieldondin. Jako chlorační činidlo se používá ftalylchlorid. Phthalylchlorid byl přidán do směsi obsahující 3-methylpyridin-N-oxid, triethylamin a dichlormethan pro reakci, aby se získala směs obsahující 2-chlor-methylpyridin 84% a 2-chlor-3-methylpyridin 16%. Organická sůl se používá jako střední. 2-chlor-5-methylpyridin lze také připravit z N-propionaldehydu, methylakrylátu a morfolinu. V současné době tuto metodu přijímají také některé domácí podniky. |