Name | 2-Chlor-5-methylpyridin |
Synonyme | 6-Chlor-3-Picoline |
CAS | 18368-64-4 |
Eincs | 418-050-0 |
Inchi | Inchi = 1/C6H6ClN/C1-5-2-3-6 (7) 8-4-5/H2-4H, 1H3 |
Inchikey | Vxlyourcuvqyln-uHfffaoysa-n |
Molekülformel | |
Molmasse | 127.57 |
Dichte | 1,169 g/ml bei 25 ° C (beleuchtet) |
Schmelzpunkt | 30 mmHg (97 ºC) |
Boling Point | 97 ° C/30 mmHg (lit.) |
Flammpunkt | 195 ° F. |
Wasserlöslichkeit | Etwas löslich im Wasser. |
Dampf vorsichtigen | 0,736 mmHg bei 25 ° C. |
Aussehen | Leuchtend gelbe Flüssigkeit |
Spezifische Schwerkraft | 1.169 |
Farbe | Klares hellgelb bis strohgelb oder hellrosa orange |
PKA | 0,54 ± 0,10 (vorhergesagt) |
Speicherbedingung | Halten Sie sich am dunklen Ort, in trockener Raumtemperatur versiegelt |
Brechungsindex | N20/D 1,53 (beleuchtet.) |
Mdl | MFCD00792460 |
Physikalische und chemische Eigenschaften | Hellgelbe Flüssigkeit |
Verwenden | Als Pestizid -Zwischenprodukt verwendet |
Risikocodes | R21/22 - schädlich in Kontakt mit Haut und geschluckt. |
Sicherheitsbeschreibung | S23 - Atmen Sie keinen Dampf. |
WGK Deutschland | 2 |
RTECS | US6740000 |
HS -Code | 29333999 |
Verwenden | Als Pestizid -Zwischenprodukt verwendet |
Produktionsmethode | Es gibt viele Synthesemethoden von 2-Chlor-5-methylpyridin. Nach den verschiedenen verwendeten Rohstoffen gibt es hauptsächlich die folgenden drei Routen. Unter Verwendung von N-Benzyl-N-Akrylacetamid als Rohstoff wurden N-Benzyl-N-Akrylacetamid und Phosphorsoxychlorid für 16 Stunden gerührt und reagiert, um 2-Chlor-5-methylpyridin mit einer Ertrag von 67,5% zu erhalten. Aminopyridin wird als Rohstoff verwendet. Die Methanollösung von 2-Amino-5-methylpyridin ist zuerst mit Wasserstoffchlorid gesättigt, und dann wird das Gemisch aus Methylnitrit und Wasserstoffchlorid eingeführt, um 2-Chlor-5-methylpyridin zu erhalten. Methylnitrit kann auch durch Nitroso -Chlorid oder Chlorobenzol als Lösungsmittel ersetzt werden. Unter Verwendung von 3-Methylpyridin-N-Oxid als Rohstoff. Abhängig vom verwendeten Chlorierungsmittel gibt es vier verschiedene Möglichkeiten zur Auswahl. Phosphoroxychlorid wird als Chloriermittel verwendet. 3-methylpyridin-n-oxid reagiert mit Phosphoroxychlorid in Gegenwart einer organischen Base, um 2-Chlor-5-methylpyridin zu produzieren, und hat ein Nebenprodukt 2-Chlor-3-methylpyridin. Fügen Sie eine bestimmte Menge von 3-methylpyridin-n-oxid und lösungsmittel in den Reaktionskocher hinzu, geben Sie Phosphor Oxychlorid und organischer Phosphor bei -10 ° C hinzu, reagieren Sie bei -2 ℃ für 5H, hydrolyze, entlösen, destillieren, um Rohprodukte zu erhalten, und kristallisieren Sie, um feinmonochlorid zu erhalten. COCL2 kann auch anstelle von POCL3 als Chlorierungsmittel verwendet werden. N, N-Diethylamino-Phosphor-Oxychlorid als Chloriermittel. Bei Raumtemperatur wurde eine Dichlormethan-Lösung, die 2-Chlor-5-methylpyridin-n-Oxid enthielt, mit N, N-Diethylaminooxyphosphors und Diisopropylamin in Dichlormethanethan auf Dichlormethan und 2-Chlorpyridin-82% und 2-Chlorpyridin-82%, 2-Chlortin-82%, 2-Chlor-82%, 2-Chlor-82%, behandelt. ergibt. Phthalylchlorid wird als Chlorierungsmittel verwendet. Phthalylchlorid wurde abneuert zu einem Gemisch, das 3-methylpyridin-n-oxid, Triethylamin und Dichlormethan enthielt, um ein Gemisch zu erhalten, das 2-Chlor-5-methylpyridin 84% und 2-Chlor-3-Methylpyridin-16% mit 85% mit 85% -Holzen enthält. Bio -Salz wird als Zwischenprodukt verwendet. 2-Chlor-5-methylpyridin kann auch aus N-Propionaldehyd, Methylacrylat und Morpholin hergestellt werden. Gegenwärtig übernehmen einige inländische Unternehmen auch diese Methode. |