Nombre | 2-amino-3-cloro-5-trifluorometilpiridina |
Sinónimos | 2,3,5-actf |
Casta | 79456-26-1 |
Einecs | 401-670-0 |
Pulgada | Inchi = 1/C6H4CLF3N2/C7-4-1-3 (6 (8,9) 10) 2-12-5 (4) 11/H1-2H, (H2,11,12) |
Inchikey | Wxnpzqirdcdljd-uhfffaoysa-n |
Fórmula molecular | C6H4CLF3N2 |
Masa molar | 196.56 |
Densidad | 1.4650 (estimación) |
Punto de fusión | 86-90 ° C (lit.) |
Punto de bala | 205 ° C |
Punto de inflamabilidad | 75.71 ° C |
Solubilidad de agua | 622mg/L a 25 ℃ |
Solubilidad | Cloroformo (ligeramente), metanol (ligeramente) |
Presentación de vapor | 40.8Pa a 24.85 ℃ |
Apariencia | Cristal blanco |
Color | Blanco a blanco |
pka | 1.79 ± 0.49 (predicho) |
Condición de almacenamiento | bajo gas inerte (nitrógeno o argón) a 2–8 ° C |
Sensible | Absorbiendo fácilmente la humedad |
Índice de refracción | 1.502 |
MDL | MFCD00042154 |
Propiedades físicas y químicas | Punto de fusión: 84-94 ° C |
Códigos de riesgo | R22 - Dañino si se traga |
Descripción de seguridad | S61 - Evite la liberación del medio ambiente. Consulte las instrucciones especiales / hojas de datos de seguridad. |
WGK Alemania | 2 |
Código HS | 29339900 |
Clase de riesgo | IRRITANTE |
Logp | 2.59 a 20 ℃ |
Introducción | 2-amino-3-cloro-5-trifluorometil piridina, como un intermedio clave en la preparación de fluroxamina. La tecnología de producción de Fluxamine es una nueva tecnología para la producción de un nuevo tipo de fungicida de amplio espectro de anilina sustituido en la industria química fina de los intermedios de pesticidas, al mismo tiempo, el efecto del fluoruro en una variedad de Botrytis cinerea causada por Botrytis cinerea. |
preparación | Agregue 2 -aminopiridina (9.4 g, 1.0mol) a MIBK (48 ml), la mezcla se agitó hasta que la disolución fue clara y la temperatura se redujo a -5 a 0 ° C usando una máquina de hielo. NBS (18.2G, 0.102mol) se disolvió en el solvente MIBK (ML). La solución NBS se agregó gota a gota a la solución de 2 -aminopiridina a -5 ~ 5 ℃ durante 1,5-2 horas, la temperatura de la olla se controló a -5 a 5 ° C durante 4 horas. El contenido de 2-aminopiridina fue de 0.01% mediante análisis de fase líquida. El NCS (15.4G, 0.115mol) se disolvió en MIBK (160 ml), y la solución NCS disuelta se colocó en el reactor, y la temperatura del reactor se controló a 90 ~ 100 ℃, la reacción se incubó durante 15 horas, y el contenido de 2-Amino-5-bromopiridino fue 0.03% por análisis de fase líquida. La destilación bajo presión reducida, después de eliminar más del 90% del solvente MIBK, agregue solvente mixto de etanol (150 ml) y agua (15 ml), se calienta hasta 60 ~ 70 ℃, disuelve, recristaliza, filtra y enjuague, se obtiene 2-amino-3-cloro-5-bromopiridina. El sólido 2-amino-3-3-cloro-5-bromopiridina anterior se añadió al dioxano (162 ml) y se calentó a 55-60 ° C para disolverse, luego el catalizador PDCL2DPPF (0.73g, 0.001mol), el acetato de potasio (14.7G, 0.15mol) y CH3BF3 K (19.4G, 0.11mol) A 80 ~ 100 ℃ durante 12 horas, el análisis de fase líquida, el contenido de 2-amino-3-cloro-5-bromopiridina fue de 0.05%. La solución de reacción se reduce a temperatura ambiente, filtración de succión, lavado de dioxano, destilación del disolvente, decoloración de carbono activado, etanol y heptano (relación 1/5 de volumen) se secaron y se secaron para dar 2-amino-3-cloro-5-trifluorometilpiridina (13.9g). |