Nombre | 4-metil-3-[[4- (3-piridinil) -2-pirimidinil] amino] ácido benzoico |
Sinónimos | Nilotinib intemedia 2 |
Casta | |
Einecs | 629-968-8 |
Pulgada | Inchi = 1/C17H14N4O2/C1-11-4-5-12 (16 (22) 23) 9-15 (11) 21-17-19-8-8-6-14 (20-17) 13-3-2-7-18-10-13/H2-10H, 1H3, (H, 22,23) (H, 19,20,21) |
Fórmula molecular | |
Masa molar | 306.32 |
Densidad | 1.336 |
Punto de fusión | > 257oc (dic.) |
Punto de bala | 587.9 ± 60.0 ° C (predicho) |
Punto de inflamabilidad | 309.367 ° C |
Solubilidad | DMSO (ligeramente), metanol (ligeramente, calentado) |
Presentación de vapor | 0 mmhg a 25 ° C |
Apariencia | Sólido |
Color | Beige pálido |
pka | 4.35 ± 0.10 (predicho) |
Condición de almacenamiento | bajo gas inerte (nitrógeno o argón) a 2–8 ° C |
Estabilidad | Higroscópico |
Índice de refracción | 1.676 |
Propiedades físicas y químicas | 4-metil -3-[[4- (3-piridil) -2-pirimidinil] amino] El ácido benzoico es un sólido blanco amarillo con cierta solubilidad en metanol y dimetil sulfóxido. |
Usar | 4-metil -3-[[4- (3-piridil)]-2-pirimidinil] amino] El ácido benzoico juega un papel importante en la síntesis de la molécula de fármaco antitumoral nilotinib, sin embargo, el grupo carboxilo en su estructura aún puede convertirse en cloruro ácido y luego en el grupo de éster por la acción del diclorfóxido. |
método sintético | LIOH (0.24g, 10 mmol, 8 eq.) Se disuelve en una mezcla 3: 1 de metanol y agua (12 ml) |