N- (2-cloropirimidina-4-il) -N-metil-2,3-dimetil-2H-Indazol-6-amine

CAS: 444731-75-3

Fórmula molecular: C14H14CLN5

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Descripción

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N- (2-cloropirimidina-4-il) -N-metil-2,3-dimetil-2H-Indazol-6-amina-introducción

444731-75-3- Nombres e identificadores

Nombre	N- (2-cloropirimidina-4-il) -N-metil-2,3-dimetil-2H-Indazol-6-amine
Sinónimos	BNKY007-PZ02 Pazopanib Impureza 22 N- (2-cloropirimidina-4-il) -N, 2,3-trimetilindazol-6-amina 2H-Indazol-6-amina, N- (2-cloro-4-pirimidinil) -N, 2,3-trimetil- 2,3-dimetil-n- (2-cloropirimidina-4-il) -N-metil-2H-Indazol-6-amine
Casta	444731-75-3
Einecs	810-050-2
Pulgada	Inchi = 1/C14H14CLN5/C1-9-11-5-4-10 (8-12 (11) 18-20 (9) 3) 19 (2) 13-6-7-16-14 (15) 17-13/H4-8H, 1-3H3

444731-75-3- Propiedades fisicoquímicas

Fórmula molecular	C14h14cln5
Masa molar	287.75
Densidad	1.33 ± 0.1 g/cm3 (predicho)
Punto de fusión	167-173 ℃
Punto de bala	524.4 ± 35.0 ° C (predicho)
Punto de inflamabilidad	270.976 ° C
Solubilidad	Cloroformo (ligeramente), acetato de etilo (ligeramente), metanol (muy ligeramente)
Presentación de vapor	0 mmhg a 25 ° C
pka	2.82 ± 0.30 (predicho)
Condición de almacenamiento	bajo gas inerte (nitrógeno o argón) a 2-8 ° C
Estabilidad	Higroscópico
Índice de refracción	1.673

444731-75-3- Introducción

N- (2-coropirimidina-4-il) -n, 2, es una sustancia química que tiene las siguientes propiedades:

Naturaleza:
-Alección: generalmente cristal de color blanco a amarillo claro o polvo cristalino
-Molecular Fórmula: C14H14CLN5
-Scular peso: 291.75
-Pointilting:> 300 ℃
-Solubilidad: soluble en algunos solventes orgánicos, como dimetil sulfóxido, diclorometano

Usar:
N- (2-cloropirimidina-4-il) -N, 2, se puede usar para preparar tintes fluorescentes orgánicos con propiedades fluorescentes, y también se pueden usar como intermedios en la síntesis orgánica. Debido a su estructura especial, tiene un potencial de aplicación importante en algunos campos médicos y ciencia de los materiales.

Método de preparación:
N- (2-cloropirimidina-4-il) -N, 2, el método de preparación de CR puede completarse mediante síntesis química. Un método sintético común es usar n-metil -2,3-dimetil -2h-indazol-6-amina como material de partida y llevar a cabo la reacción de sustitución nucleofílica con 2-cloropirimidina-4-ona para producir el producto deseado.

Información de seguridad:
Con respecto a la información de seguridad específica de N- (2-cloropirimidina-4-il) -N, 2, debe ser estrictamente controlada y administrada durante el uso, el almacenamiento y el transporte. Puede ser tóxico e irritante para el cuerpo humano y debe evitar el contacto con la piel, la inhalación o la ingestión. Use el equipo de protección personal apropiado y siga las prácticas de laboratorio adecuadas para garantizar la seguridad personal y la protección del medio ambiente. Consulte los formularios de datos de seguridad relevantes al manejar la sustancia y siga los procedimientos de seguridad apropiados.