4-méthyl-3 - [[4- (3-pyridinyl) -2-pyrimidinyl] amino] acide benzoïque

CAS: 641569-94-0

Formule moléculaire: C17H14N4O2

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Description

marqueur

4-méthyl-3 - [[4- (3-pyridinyl) -2-pyrimidinyl] amino] acide benzoïque- Introduction

641569-94-0 - Noms et identifiants

Nom	4-méthyl-3 - [[4- (3-pyridinyl) -2-pyrimidinyl] amino] acide benzoïque
Synonymes	Nilotinib Inteléate 2 Nilotinib ep impureté d 4-méthyl-3 - (4- (pyridin-3-yl) 4-méthyl-3 - [[4- (3-pyridinyl) -2-pyrimidiny] amino] benzoicacide 4-méthyl-3- (4- (pyridin-3-yl) acide benzoïque pyrimidin-2-ylamino) Acide benzoïque, 4-méthyl-3 - [[4- (3-pyridinyl) -2-pyrimidinyl] amino] - 2 - [(5-carboxy-2-méthylphényl) amino] -4- (pyridin-3-yl) pyrimidine, 3- {2 - [(5-carboxy-2-méthylphényl) amino] pyrimidine-4-yl} pyridine
Ch	641569-94-0
Einecs	629-968-8
Inchi	Inchi = 1 / C17H14N4O2 / C1-11-4-5-12 (16 (22) 23) 9-15 (11) 21-17-19-8-6-14 (20-17) 13-3-2-18-10-13 / H2-10H, 1H3, (H, 22,23) (H, 19 20,21)

641569-94-0 - Propriétés physico-chimiques

Formule moléculaire	C17H14N4O2
Masse molaire	306.32
Densité	1.336
Point de fusion	> 257oc (déc.)
Point de coup	587,9 ± 60,0 ° C (prévu)
Point d'éclair	309.367 ° C
Solubilité	DMSO (légèrement), méthanol (légèrement, chauffé)
Vapeur	0mmhg à 25 ° C
Apparence	Solide
Couleur	Beige pâle
pka	4,35 ± 0,10 (prévu)
Condition de stockage	sous du gaz inerte (azote ou argon) à 2–8 ° C
Stabilité	Hygroscopique
Indice de réfraction	1.676
Propriétés physiques et chimiques	4-méthyl -3 - [[4- (3-pyridyl) -2-pyrimidinyl] amino] L'acide benzoïque est un solide blanc-blanc avec une certaine solubilité dans le méthanol et le diméthyl sulfoxyde.

641569-94-0 - Informations de référence

Utiliser

4-méthyl -3 - [[4- (3-pyridyl)] - 2-pyrimidinyl] amino] L'acide benzoïque joue un rôle important dans la synthèse de la molécule de médicament antitumorale nilotinib, cependant, le groupe carboxyle dans sa structure peut toujours être converti en chlorure acide puis en groupe ester par l'action de dichlorosulfoxyde.

méthode synthétique

LioH (0,24 g, 10 mmol, 8 Eq.) Dissouche dans un mélange 3: 1 de méthanol et d'eau (12 ml)
Ajouter le 4-méthyl -3 - [[4- (3-pyridyl)] au mélange réactionnel ci-dessus-2-pyrimidinyl] amino] ester méthylique d'acide benzoïque (0,4 g, 1,25
mmol), le mélange réactionnel a été agité à température ambiante pendant 8 heures, la réaction a été acidifiée à pH =
1 Avec 1 n HCl, le solvant a été concentré sous pression réduite et le résidu obtenu a été purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice, le produit cible 4-méthyl -3 - [[4- (3-pyridyl) -2-pyrimidinyl] amino] benzoïque d'acide benzoïque.

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