Nome | 2-amino-3-cloro-5-trifluorometilpiridina |
Sinonimi | 2,3,5-actf |
CAS | 79456-26-1 |
Einecs | 401-670-0 |
Inchi | Inchi = 1/C6H4CLF3N2/C7-4-1-3 (6 (8,9) 10) 2-12-5 (4) 11/H1-2H, (H2,11,12) |
Inchikey | WXNPZQIRDCDLJD-UHFFFAOYSA-N |
Formula molecolare | C6H4CLF3N2 |
Massa molare | 196.56 |
Densità | 1.4650 (stima) |
Punto di fusione | 86-90 ° C (lett.) |
Boling Point | 205 ° C. |
Punto d'infiammabilità | 75,71 ° C. |
Solubilità dell'acqua | 622mg/L a 25 ℃ |
Solubilità | Cloroformio (leggermente), metanolo (leggermente) |
Presura di vapore | 40.8 Pa a 24,85 ℃ |
Aspetto | Cristallo bianco |
Colore | Bianco a bianco sporco |
PKA | 1,79 ± 0,49 (previsto) |
Condizione di stoccaggio | sotto gas inerte (azoto o argon) a 2-8 ° C |
Sensibile | Assorbimento facilmente l'umidità |
Indice di rifrazione | 1.502 |
Mdl | MFCD00042154 |
Proprietà fisiche e chimiche | Punto di fusione: 84-94 ° C. |
Codici di rischio | R22 - dannoso se deglutito |
Descrizione della sicurezza | S61 - Evita il rilascio nell'ambiente. Fare riferimento a istruzioni speciali / schede dati di sicurezza. |
WGK Germania | 2 |
Codice HS | 29339900 |
Classe di pericolo | IRRITANTE |
Logp | 2,59 a 20 ℃ |
Introduzione | 2-amino-3-cloro-5-trifluorometil piridina, come intermedio chiave nella preparazione della fluroxamina. La tecnologia di produzione di Fluxamine è una nuova tecnologia per la produzione di un nuovo tipo di fungicida ad ampio spettro anilina sostituito nell'industria chimica fine degli intermedi di pesticidi, allo stesso tempo, l'effetto del fluoruro su una varietà di botrytis cinerea causata da Botrytis cinerea. |
preparazione | Aggiungi 2 -aminopiridina (9,4 g, 1,0 mol) a MIBK (48 ml), la miscela è stata agitata fino a quando la dissoluzione non è stata chiara e la temperatura è stata ridotta a -5 a 0 ° C usando una macchina per il ghiaccio. NBS (18,2 g, 0,102 mol) è stato sciolto nel solvente MIBK (mL). La soluzione NBS è stata aggiunta a goccia alla soluzione 2 -aminopiridina a -5 ~ 5 ℃ per 1,5-2 ore, la temperatura del vaso è stata controllata da -5 a 5 ° C. per 4 ore. Il contenuto di 2-aminopiridina era dello 0,01% per analisi della fase liquida. NCS (15,4 g, 0,115 mol) è stato sciolto in MIBK (160 ml) e la soluzione NCS disciolta è stata messa nel reattore e la temperatura del reattore è stata controllata a 90 ~ 100 ℃, la reazione è stata incubata per 15 ore e il contenuto di 2-amino-5-bromopiridina era 0,03% mediante analisi di liquido. Distillazione a pressione ridotta, dopo aver rimosso oltre il 90% del solvente MIBK, aggiungi solvente misto di etanolo (150 ml) e acqua (15 ml), si ottiene un calore fino a 60 ~ 70 ℃, si dissolve, si ricristallizza, si filtra e risciacquo, 2-amino-3-chloro-5-bomopyridine. Il solido solido sopra 2-ammino-3-cloro-5-bromopyridina è stato aggiunto al diossano (162 ml) e riscaldato a 55-60 ° C per dissolversi, quindi PDCL2DPPF Catalyst (0,73 g, 0,001mol), acetato di potassiota (14,7 g, 0,15mol) e ch3bf3 (19,11MOL), aceto di potassiota (14,7 g, 0,15mol) e ch3bf3 (19,11MOL), aceto di potassiota (14,7 g, 0,15mol) e ch3bf3 (19.4G) (0,11MOL), acetato di potassiota (14,7 g, 0,15mol) e ch3bf3 (19.4G) (0.11Mol), acetato di potassiota (14,7 g, 0,15mol) e ch3bf3 (19.4G) La temperatura a 80 ~ 100 ℃ per 12 ore, analisi della fase liquida Il contenuto di 2-ammino-3-cloro-5-bromopiridina era dello 0,05%. La soluzione di reazione è ridotta a temperatura ambiente, filtrazione di aspirazione, lavaggio di diossano, distillazione del solvente, decolorizzazione del carbonio attivo, etanolo ed eptano (rapporto di volume 1/5) sono stati racchiusi ed essiccati per dare 2-amino-3-cloro-5-trifluorometilpiridina (13,9 g). |