Nome | 4-metil-3-[[4- (3-piridinil) -2-pirimidinil] acido benzoico |
Sinonimi | Nilotinib Intemedio 2 |
CAS | |
Einecs | 629-968-8 |
Inchi | Inchi = 1/C17H14N4O2/C1-11-4-5-12 (16 (22) 23) 9-15 (11) 21-17-19-8-6-14 (20-17) 13-3-2-7-18-10-13/H2-10H, 1H3, (H, 22.23) (H, 19,20,21) |
Formula molecolare | |
Massa molare | 306.32 |
Densità | 1.336 |
Punto di fusione | > 257OC (dec.) |
Boling Point | 587,9 ± 60,0 ° C (previsto) |
Punto d'infiammabilità | 309.367 ° C. |
Solubilità | DMSO (leggermente), metanolo (leggermente, riscaldato) |
Presura di vapore | 0mmHg a 25 ° C. |
Aspetto | Solido |
Colore | Beige pallido |
PKA | 4,35 ± 0,10 (previsto) |
Condizione di stoccaggio | sotto gas inerte (azoto o argon) a 2-8 ° C |
Stabilità | Igroscopico |
Indice di rifrazione | 1.676 |
Proprietà fisiche e chimiche | 4-metil -3-[[4- (3-piridil) -2-pirimidinil] acido benzoico] è un solido giallo-bianco con una certa solubilità in metanolo e dimetil solfossido. |
Utilizzo | 4-metil -3-[[4- (3-piridil)]-2-pirimidinil] amino] L'acido benzoico svolge un ruolo importante nella sintesi della molecola di farmaci antitumorali nilotinib, tuttavia, il gruppo carbossilico nella sua struttura può ancora essere convertito in cloruro acido e poi nel gruppo estere dall'azione del diclorosulfide. |
metodo sintetico | Lioh (0,24 g, 10 mmol, 8 eq.) Si dissolve in una miscela 3: 1 di metanolo e acqua (12 mL) |