Nome | Picoxystrobin |
Sinonimi | Acanto |
CAS | 117428-22-5 |
Einecs | 601-478-9 |
Inchi | Inchi = 1/C18H16F3NO4/C1-24-11-14 (17 (23) 25-2) 13-7-4-3-6-12 (13) 10-26-16-9-5-8-15 (22-16) 18 (19,20) 21/H3-9,11h, 10h2,1-2h3/b14-11+ |
Formula molecolare | C18H16F3NO4 |
Massa molare | 367.32 |
Densità | D20 1.4 |
Punto di fusione | 75 ° |
Boling Point | 453,1 ± 45,0 ° C (previsto) |
Punto d'infiammabilità | 227,9 ° C. |
Solubilità dell'acqua | 3,25 mg/L a 20 ℃ |
Presura di vapore | 34HPA a 20 ℃ |
Aspetto | pulito |
PKA | -1,09 ± 0,24 (previsto) |
Condizione di stoccaggio | 2-8 ℃ |
Indice di rifrazione | 1.521 |
Simboli di pericolo | N - pericoloso per l'ambiente |
Codici di rischio | 50/53-Molto tossico per gli organismi acquatici, può causare effetti avversi a lungo termine nell'ambiente acquatico. |
Descrizione della sicurezza | S60 - Questo materiale e il suo contenitore devono essere smaltiti come rifiuti pericolosi. |
Non id | UN 3077 |
WGK Germania | 2 |
Codice HS | 29333990 |
Tossicità | MLD nei ratti (mg/kg):> 5000 per via orale; > 2000 dermalmente; MLC nei ratti (mg/l): 2.12 per inalazione (Godwin) |
Logp | 3,68 a 20 ℃ |
Informazioni chimiche EPA | Informazioni fornite da: ofmpub.epa.gov (collegamento esterno) |
sfondo | La piridossina è attualmente il miglior fungicida di metossicrilato. È stato sviluppato con successo da Syngenta. Nel 2006, Syngenta ha venduto il diritto globale delle vendite di piridossina a DuPont negli Stati Uniti. È stato venduto in Cina e la pertinente protezione dei brevetti è scaduta il 13 gennaio 2008. Questo prodotto è utilizzato principalmente per prevenire e controllare le malattie fogliare di grano come la peronospora, la ruggine fogliare, la peronospora del glume, la macchia marrone, la muffa in polvere, ecc., Rispetto ad altre fungicidi esistenti di metossiacrilato, ha un effetto terapeutico più forte su malattie a foglia di grano, malattia a rete. |
applicazione | La piridina è utilizzata principalmente per trattare le malattie del grano e della frutta, come la peronospora del grano, la ruggine delle foglie, la peronospora, la macchia marrone, la muffa in polvere, ecc. La sua quantità di utilizzo è di 250 g/HM2. Inoltre, se utilizzato per il controllo delle malattie di orzo e mela, ha un effetto speciale sulle malattie con bassa efficacia di azoxystrobina e altri prodotti chimici. Dopo che il grano è stato trattato con estere piridossile, si possono ottenere cereali ad alta resa, di buona qualità, grandi e pieni. |
azione di droga | Il piridoxil è un fungicida sistemica ad ampio spettro, che ha gli effetti dell'eradicazione, della protezione, della penetrazione e dell'assorbimento interno. L'agente entra nella cellula germinale e si combina con il sito Q0 di citocromo B sui mitocondri per bloccare il trasferimento di elettroni tra il citocromo B e il citocromo C1, inibendo così la respirazione dei mitocondri, distruggere la sintesi energetica dei germi. A causa della mancanza di approvvigionamento energetico, sono inibite la germinazione delle spore germinali, la crescita ifale e la formazione di spore. È efficace controllare i ceppi resistenti agli inibitori della 14-demetilasi, benzamide, dicarbossamide e benzimidazolo. Una volta assorbiti dalla foglia, il blixide si muoverà nello xilema e fluisce nel sistema di trasporto con il flusso d'acqua; Fluisce anche nella fase gassosa della superficie fogliare e scorre nello xilema dopo essere stato assorbito nella foglia dalla fase gassosa. Le colture trattate con spray di piridossina [250G (a. I.)/HM2] in nessuna condizioni di pioggia sono state confrontate con le colture esposte a LOMM per un massimo di 1 ora dopo lo stesso trattamento spray per 2h. I risultati hanno mostrato che l'effetto di controllo dei due sulla peronospora delle foglie d'orzo era lo stesso. |
attività biologica | La picoxystrobina è un grande fungicida di strobilurina ed è stato ampiamente utilizzato per controllare le malattie delle piante. La picoxystrobina può inibire la respirazione mitocondriale bloccando il trasferimento di elettroni dai centri QO di citocromo B e C1. |