名前 | 2-クロロ-5-メチルピリジン |
同義語 | 6-クロロ-3-ピコリン |
CAS | 18368-64-4 |
einecs | 418-050-0 |
inchi | inchi = 1/c6h6cln/c1-5-2-3-6(7)8-4-5/h2-4h、1H3 |
inchikey | vxlyourcuvqyln-uhfffaoysa-n |
分子式 | |
モル質量 | 127.57 |
密度 | 25°Cで1.169 g/ml(点灯) |
融点 | 97ºC(30 mmHg) |
ボーリングポイント | 97°C/30 mmHg(点灯) |
引火点 | 195°F |
水溶解度 | 水にわずかに溶けます。 |
蒸気プレシャー | 25°Cで0.736mmhg |
外観 | 明るい黄色の液体 |
比重 | 1.169 |
色 | 淡黄色からわら黄色または淡いピンクオレンジ色 |
PKA | 0.54±0.10(予測) |
ストレージ条件 | 乾燥した室温で密閉された暗い場所に保ちます |
屈折率 | n20/d 1.53(点灯) |
MDL | MFCD00792460 |
物理的および化学的特性 | 明るい黄色の液体 |
使用 | 中間農薬として使用されます |
リスクコード | R21/22 - 皮膚と接触し、飲み込んだ場合。 |
安全性の説明 | S23 - 蒸気を呼吸しないでください。 |
WGKドイツ | 2 |
rtecs | US6740000 |
HSコード | 29333999 |
使用 | 中間農薬として使用されます |
生産方法 | 2-クロロ-5-メチルピリジンには多くの合成方法があります。使用されているさまざまな原材料によると、主に次の3つのルートがあります。 N-Benzyl-N- AcrylacetAmideを原料として使用して、N-Benzyl-N- AcrylacetAmideと酸素塩性リンを攪拌し、100℃で16時間反応させて、2-クロロ-5-メチルピリジンを67.5%の収率で得ました。アミノピリジンは原料として使用されます。 2-アミノ-5-メチルピリジンのメタノール溶液は、最初に塩化水素で飽和し、次に亜酸素メチルと塩化水素の混合物を導入して、2-クロロ-5-メチルピリジンを得ます。亜硝酸メチルは、溶媒として塩化ニトロソまたはクロロベンゼンに置き換えることもできます。 3-メチルピリジン-N-酸化物を原料として使用します。使用する塩素酸剤に応じて、選択する4つの異なる方法があります。酸素リンは塩化剤として使用されます。 3-メチルピリジン-N-酸化物は、2-クロロ-5-メチルピリジンを生成するために有機塩基の存在下で酸素リンと反応し、副産物2-クロロ-3-メチルピリジンを飼育しています。一定量の3-メチルピリジン-N-酸化物と溶媒を反応ケトルに加え、-10の酸素塩性リンと有機リンを加え、滴下した後、-2°で5H、加水分解、脱溶解、蒸留して繁殖して硬化し、凍結して結晶化して細かいモノラリドを獲得します。 cocl2は、pocl3の代わりに塩化剤として使用することもできます。 n、塩化剤としての酸素酸塩化n-ジエチルアミノリン。室温では、2-クロロ-5-メチルピリジン-N-酸化物を含むジクロロメタン溶液をN、N-ジエチルアミンオキシフォスホルスおよびジイソプロピルアミンで処理して、ジクロロメタンに溶解して、2-クロロピリジン-82%In82%、2--クロロ - 3-メチルパンの混合物を得る降伏します。塩化フタリルは塩化剤として使用されます。塩化フタリルを、3-メチルピリジン-N-酸化物、トリエチルアミン、ジクロロメタンを含む混合物に滴下して、2-クロロ-5-メチルピリジン84%および2-クロロ-3-メチルピリジン16%の収量を含む2-クロロ-3-メチルピリジンを含む混合物を得るように反応しました。有機塩は中間体として使用されます。 2-クロロ-5-メチルピリジンは、N-プロピオンアルデヒド、アクリレートメチル、モルホリンから調製することもできます。現在、一部の国内企業もこの方法を採用しています。 |