Naam | 4-methyl-3-[[4- (3-pyridinyl) -2-pyrimidinyl] amino] benzoëzuur |
Synoniemen | Nilotinib Intemediate 2 |
Cas | |
Einecs | 629-968-8 |
Inchi | Inchi = 1/C17H14N4O2/C1-11-4-5-12 (16 (22) 23) 9-15 (11) 21-17-19-8-6-14 (20-17) 13-3-2-7-18-10-13/H2-10H, 1H3, (H, 22,23) (H, 19,20,21) |
Moleculaire formule | |
Molaire massa | 306.32 |
Dikte | 1.336 |
Smeltpunt | > 257oC (dec.) |
Bolspunt | 587,9 ± 60,0 ° C (voorspeld) |
Flitspunt | 309.367 ° C |
Oplosbaarheid | DMSO (enigszins), methanol (enigszins verwarmd) |
Damp voorziet | 0 mmHg bij 25 ° C |
Verschijning | Stevig |
Kleur | Bleke beige |
pka | 4,35 ± 0,10 (voorspeld) |
Opslagconditie | onder inert gas (stikstof of argon) bij 2-8 ° C |
Stabiliteit | Hygroscopisch |
Brekingsindex | 1.676 |
Fysische en chemische eigenschappen | 4-methyl -3-[[4- (3-pyridyl) -2-pyrimidinyl] amino] benzoëzuur is een geel-witte vaste stof met enige oplosbaarheid in methanol en dimethylsulfoxide. |
Gebruik | 4-methyl -3-[[4- (3-pyridyl)]-2-pyrimidinyl] amino] benzoëzuur speelt een belangrijke rol bij de synthese van de antitumor-geneesmiddelenmolecuul nilotinib, maar de carboxylgroep in zijn structuur kan nog steeds worden omgezet in zure chloride en vervolgens in estergroep door de werking van dichlorosulfoxide. |
synthetische methode | LiOH (0,24 g, 10 mmol, 8 eq.) Los op in een 3: 1 -mengsel van methanol en water (12 ml) |