Produkty

2-chloro-4-trifluorometylopirydyna: struktura, zastosowania i globalny przegląd dostaw (2025)

2-chloro-3-trifluorometylopirydyna: właściwości, przewodnik zastosowań i dostawcy (2025)

Wolumen eksportowy pestycydów w Chinach osiągnął nawet 2,05 miliona ton, osiągając nowy historyczny poziom!

Statystyki eksportu pestycydów chińskich w ciągu ostatnich dwóch lat

Obecna sytuacja i osiągnięcia handlu pestycydami w Chinach

Innowacyjny związek chemiczny: 2-chloro-5-chlorometylopirydyna (CCMP)

1- (3-pirydylo) -3- (dimetyloamino) -2-propen-1-one

2-chloro-5-trifluorometylopirydyna

3- (4-metylo-1H-imidazol-1-ylo) -5- (trifluorometylo) anilinę

2-chloro-3-trichlorometylopirydyna

Kwas benzoesowy 4-metylo-3-[[4- (3-pirydynylo) -2-pirymidynylo] amino]

[4- (4-aminofenoksy) (2-pirydylo)]-2-metylokokarboxamid

N-T-butyl-n’-izopropylthiourea

2-chloro-6-trifluorometylopirydyna

R-(+)-2- (4-hvdroksyfenoksy) kwas propionowy

2,3-dichloro-5-trifluorometylopirydyna

3-amino-6-metylobenzenezulfonamid

2-chloro-3-trifluorometylopirydyna

4,4'-bis (chlorometylo) bifenylu

2-chloro-5-metylopirydyna

CAS: 18368-64-4

Wzór molekularny: C6H6CLN

Wyślij żądanie



Opis

znacznik

2-chloro-5-metylopirydyna-wprowadzenie

18368-64-4- Nazwiska i identyfikatory

Nazwa	2-chloro-5-metylopirydyna
Synonimy	6-chloro-3-picolina 2-chloro-5-picolina 2-chloro-5-metylo-pirydyna 6-chloro-3-metylo-pirydyna 2-chloro-5-pikolina 2-chloro-5-metylopirydyna 2-chloro-5-metylopirydyna (2-chloro-5-picolina)
Cas	18368-64-4
Einecs	418-050-0
Inchi	CONTI = 1/C6H6CLN/C1-5-2-3-6 (7) 8-4-5/H2-4H, 1H3
Fatelki	Vxlyourcuvqyln-uhfffaoysa-n

18368-64-4- Właściwości fizyko-chemiczne

Wzór molekularny	C6H6CLN
Masa molowa	127,57
Gęstość	1,169 g/ml w 25 ° C (Lit.)
Punktem topnienia	97 ° C (30 mmHg)
Punkt Boling	97 ° C/30 mmHg (Lit.)
Punkt flash	195 ° F.
Rozpuszczalność wody	Lekko rozpuszczalny w wodzie.
Pary Pary	0,736 mmhg w 25 ° C.
Wygląd	Jasnożółty ciecz
Środek ciężkości	1.169
Kolor	Przezroczyste jasnożółte do słomno-żółtych lub jasnoróżowych pomarańczowych
PKA	0,54 ± 0,10 (przewidywane)
Warunek przechowywania	Trzymaj w ciemnym miejscu, uszczelniony w suchej temperaturze pokojowej
Współczynnik załamania światła	N20/D 1,53 (Lit.)
MDL	MFCD00792460
Właściwości fizyczne i chemiczne	Jasnożółty ciecz
Używać	Stosowany jako pośrednia pestycyd

18368-64-4- Ryzyko i bezpieczeństwo

Kody ryzyka	R21/22 - Szkodliwy w kontakcie ze skórą i połykany. R38 - irytujący dla skóry R52/53-szkodliwe dla organizmów wodnych, może powodować długoterminowe działania niepożądane w środowisku wodnym. R36/37/38 - drażniące dla oczu, układ oddechowy i skórę.
Opis bezpieczeństwa	S23 - Nie oddychaj pary. S25 - Unikaj kontaktu z oczami. S36/37 - Noś odpowiednią odzież ochronną i rękawiczki. S61 - Unikaj zwolnienia do środowiska. Patrz specjalne instrukcje / arkusze danych bezpieczeństwa. S36 - Noś odpowiednią odzież ochronną. S26 - W przypadku kontaktu z oczami natychmiast spłucz dużą ilością wody i zasięgnij porady medycznej.
WGK Niemcy	2
RTEC	US6740000
Kod HS	29333999

18368-64-4- Informacje o odniesieniu

Używać

Stosowany jako pośrednia pestycyd
2-chloro-5-metylopirydyna jest pośrednim imidakloprydem i acetamiprydem, zwanym monochlorkiem, stosowanym do syntezy następnego pośredniego 2-chloro-5-chlorometylopirydyny.

Metoda produkcji

Istnieje wiele metod syntezy 2-chloro-5-metylopirydyny. Według różnych zastosowanych surowców istnieją głównie trzy następujące trzy trasy. Stosując N-benzylo-N-akrylocetamid jako surowca, n-benzyl-N-akrylocetamid i oksychlorek fosforowy mieszano i reagowano przy 100 ℃ przez 16 godzin, aby uzyskać 2-chloro-5-metylopirydyny z wydajnością 67,5%. Aminopirydyna jest używana jako surowiec. Roztwór metanolu 2-amino-5-metylopirydyny najpierw nasycany jest chlorek wodoru, a następnie wprowadza się mieszaninę azotynu metylowego i wodoru w celu uzyskania 2-chloro-5-metylopirydyny. Azotyn metylu można również zastąpić chlorkiem nitrozowym lub chlorobenzenem jako rozpuszczalnikiem. Stosowanie 3-metylopirydyny-N-tlenku jako surowca. W zależności od zastosowanego środka chlorowania istnieją cztery różne sposoby wyboru. Fosfor oksychlorek jest stosowany jako środek chlorowy. 3-metylopirydyny-N-tlenk reaguje z oksychlorkiem fosforu w obecności podstawy organicznej do wytworzenia 2-chloro-5-metylopirydyny i ma produkt uboczny 2-chloro-3-metylopirydyny. Dodaj pewną ilość 3-metylopirydyny-N-tlenku i rozpuszczalnika do czajnika reakcyjnego, dodaj fosfor oksychlorku i fosforu organicznego przy -10 ℃, po upuszczeniu, reagowanie przy -2 ℃ dla 5H, hydroliza, desolvate, destylowanie w celu uzyskania produktów prymitywnych, a następnie zamrozić i krystalizuj, aby uzyskać drobną monochlor. COCL2 może być również stosowany zamiast POCL3 jako środek chlorowania. N, N-dietyloamino fosforu oksychlorek jako środek chlorujący. W temperaturze pokojowej roztwór dichlorometanu zawierający 2-chloro-5-metylopirydyny-N-tlenk traktowano N, N-dietyloaminooksyfosforem i diisopropyloaminą rozpuszczoną w dichlorometanie w celu uzyskania mieszaniny zawierającej 2-chloro-5-metyloopirydyny-82%, 2-chloro-3-metyloopirydinę-12% w 83%-yt-yt-ields. Chlorek ftaltalu jest stosowany jako środek chlorowy. Chlorek ftaltalilu dodawano kroplę do mieszaniny zawierającej 3-metylopirydyny-N-tlenku, trietyloaminy i dichlorometanu w celu uzyskania mieszaniny zawierającej 2-chloro-5-metylopirydyny 84% i 2-chloro-3-metylopyrydyny 16% 16% z 85%. Sól organiczna jest stosowana jako pośrednia. 2-chloro-5-metylopirydyny można również przygotować z N-proponsionaldehydu, akrylanu metylu i morfoliny. Obecnie niektóre przedsiębiorstwa krajowe również przyjmują tę metodę.

Poprzedni. Następny.