Nazwa | 2-fluoro-5-trifluorometylopirydyna |
Synonimy | Uoro-6- (trifl |
Cas | 69045-82-5 |
Einecs | 400-290-2 |
Inchi | CONTI = 1/C6H3F4N/C7-5-2-1-4 (3-11-5) 6 (8,9) 10/H1-3H |
Wzór molekularny | C6H3F4N |
Masa molowa | 165.09 |
Gęstość | 1,368 g/ml w 25 ° C |
Punkt Boling | 118-122 ℃ |
Punkt flash | 35 ° (95 ° F) |
Pary Pary | 9,61 mmhg w 25 ° C. |
PKA | -2,86 ± 0,10 (przewidywane) |
Warunek przechowywania | pod gazem obojętnym (azot lub argon) w 2-8 ° C |
Współczynnik załamania światła | 1.4020 |
MDL | MFCD07437945 |
Kody ryzyka | R20/21/22 - szkodliwe przez wdychanie, w kontakcie ze skórą i połykane. |
Opis bezpieczeństwa | S26 - W przypadku kontaktu z oczami natychmiast spłucz dużą ilością wody i zasięgnij porady medycznej. |
ONZ IDS | 1993 |
WGK Niemcy | 3 |
Kod HS | 29333990 |
Uwaga zagrożenia | Drażniący |
Klasa zagrożenia | 3 |
Grupa pakowa | Ⅲ |
aplikacja | 2-fluoro-5-trifluorometylopirydyna jest ważnym chemicznym surowcem pośrednim. Wprowadzając atomy fluorowe do pierścienia pirydyny i łańcucha boidyny, ma silną lipofilność i może odgrywać ważną rolę w pestycydach i medycynie. Jego wartość aplikacji i perspektywa rynku są bardzo znaczne. |
Metoda przygotowania | Sypy syntezy 2-fluoro-5-trifluorometylopirydyny: (1) Zastosowanie 3-metylopirydyny jako surowca, jednoetapowa synteza chlorowania 2-chloro-5-trichlorometylopirydyny surowego; (2) przy użyciu oczyszczonego 2-chloro-5-tryshlorometylopirydyny, przy użyciu Ahhydider-Fluorination Product; Synteza ropy naftowej 2-fluoro-5-trifluorometylopirydyny; (3) warstwa oleju po przemyciu alkalicznym i myciu wody, po destylacji dekompresyjnej w celu uzyskania 2-fluoro-5-fluorometylopirydyny. |