Kwas benzoesowy 4-metylo-3-[[4- (3-pirydynylo) -2-pirymidynylo] amino]

CAS: 641569-94-0

Wzór molekularny: C17H14N4O2

Wyślij żądanie



Opis

znacznik

Kwas benzoesowy 4-metylo-3-[[4- (3-pirydynylo) -2-pirymidynylo] amino]- Wstęp

641569-94-0- Nazwiska i identyfikatory

Nazwa	Kwas benzoesowy 4-metylo-3-[[4- (3-pirydynylo) -2-pirymidynylo] amino]
Synonimy	Nilotynib intremediat 2 Nilotinib EP Nieprzestec 4-metylo-3-(4- (pirydyna-3-ylo) 4-metylo-3-[[4- (3-pirydynylo) -2-pirymidiny] amino] benzoicacid Kwas benzoesowy 4-metylo-3- (4- (pirydyna-3-ylo) pirymidyn-2-yloamino) Kwas benzoesowy, 4-metylo-3-[[4- (3-pirydynylo) -2-pirimidynylo] amino]- 2-[(5-karboksy-2-metylofenylo) amino] -4- (piridin-3-ylo) pirymidyna, 3- {2-[(5-karboksy-2-metylofenylo) amino] pirymidyn-4-yyl} piridina
Cas	641569-94-0
Einecs	629-968-8
Inchi	COMNI = 1/C17H14N4O2/C1-11-4-5-12 (16 (22) 23) 9-15 (11) 21-19-8-8-6-14 (20-17) 13-3-2-7-18-10-13/H2-10H, 1H3, (H, 22,23) (H, 19,20,21)

641569-94-0- Właściwości fizyko-chemiczne

Wzór molekularny	C17H14N4O2
Masa molowa	306,32
Gęstość	1.336
Punktem topnienia	> 257oC (dec.)
Punkt Boling	587,9 ± 60,0 ° C (przewidywane)
Punkt flash	309,367 ° C.
Rozpuszczalność	DMSO (lekko), metanol (lekko, podgrzewany)
Pary Pary	0 mmhg w 25 ° C.
Wygląd	Solidny
Kolor	Blady beżowy
PKA	4,35 ± 0,10 (przewidywane)
Warunek przechowywania	pod gazem obojętnym (azot lub argon) w 2–8 ° C
Stabilność	Higroskopijny
Współczynnik załamania światła	1.676
Właściwości fizyczne i chemiczne	4-metylo -3-[[4- (3-pirydylo) -2-pirymidynylo] amino] kwas benzoesowy jest żółtą białą substancją stałą z pewną rozpuszczalnością w metanolu i dimetylosulfotlenku.

641569-94-0- Informacje o odniesieniu

Używać

4-metylo -3-[[4- (3-pirydylo)]-2-pirymidynylo] kwas benzoesowy odgrywa ważną rolę w syntezie nilotynibu leku przeciwnowotworowego przez działanie nilotynibu dichlorosulfopsydu.

Metoda syntetyczna

Lioh (0,24 g, 10 mmol, 8 równ.) Rozpuścić w mieszaninie 3: 1 metanolu i wody (12 ml)
Dodaj 4-metylo -3-[[4- (3-pirydylo)] do powyższej mieszaniny reakcyjnej-2-pirymidynylo] amino] estru metylowego kwasu benzoesowego (0,4 g, 1,25
mmol), mieszaninę reakcyjną mieszano w temperaturze pokojowej przez 8 godzin, reakcja zakwaszono na pH =
1 Z 1 N HCl rozpuszczalnik zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem, a uzyskaną resztę oczyszczono metodą chromatografii kolumnowej żelu krzemionkowego, uzyskano produkt docelowy 4-metylo -3-[[4- (3-pirydylo) -2-pirymidynylo] kwas amino].

Poprzedni. Następny.