Produkty

2-chloro-4-trifluorometylopirydyna: struktura, zastosowania i globalny przegląd dostaw (2025)

2-chloro-3-trifluorometylopirydyna: właściwości, przewodnik zastosowań i dostawcy (2025)

Wolumen eksportowy pestycydów w Chinach osiągnął nawet 2,05 miliona ton, osiągając nowy historyczny poziom!

Statystyki eksportu pestycydów chińskich w ciągu ostatnich dwóch lat

Obecna sytuacja i osiągnięcia handlu pestycydami w Chinach

Innowacyjny związek chemiczny: 2-chloro-5-chlorometylopirydyna (CCMP)

R-(+)-2- (4-hvdroksyfenoksy) kwas propionowy

2-chloro-5-trifluorometylopirydyna

1- (3-pirydylo) -3- (dimetyloamino) -2-propen-1-one

2-chloro-6-trifluorometylopirydyna

N-T-butyl-n’-izopropylthiourea

4,4'-bis (chlorometylo) bifenylu

[4- (4-aminofenoksy) (2-pirydylo)]-2-metylokokarboxamid

2-chloro-3-trichlorometylopirydyna

3-amino-6-metylobenzenezulfonamid

2-fluoro-6-trifluorometylopirydyna

N-metylo-4-chloro-2-pirydynokarboksamid

metyl 4-chloropicolinian

CAS: 24484-93-3

Wzór molekularny: C7H6CLNO2

Wyślij żądanie



Opis

znacznik

metyl 4-chloropicolinian-wprowadzenie

24484-93-3- Nazwiska i identyfikatory

Nazwa	metyl 4-chloropicolinian
Synonimy	EOS-62380 4-chloropicolinian IfLAB-BB F2108-0101 Metyl 4-chloropokolit Metyl 4-chloropirydyna-2-car Etyl 4-chloropirydyna-2-karboksylan Metyl 4-chloro-2-pirydynokarboksylan Metyl 4-chloropirydyna-2-karboksylan 4-chloropirydyna-2- mrówkowy ester kwasowy Kwas 2-pirydynoszczelowy, 4-chloro-, estr metylowy
Cas	24484-93-3
Einecs	677-529-4
Inchi	CONTI = 1/C8H8CLNO2/C1-2-12-8 (11) 7-5-6 (9) 3-4-10-7/H3-5H, 2H2,1H3
Fatelki	Vtenwipswampki-uhfffaoysa-n

24484-93-3- Właściwości fizyko-chemiczne

Wzór molekularny	C7H6ClNO2
Masa molowa	171,58
Gęstość	1,294 ± 0,06 g/cm3 (przewidywane)
Punktem topnienia	50-52
Punkt Boling	105-111 ° C (naciśnięcie: 2-3 Torr)
Punkt flash	122,27 ° C.
Rozpuszczalność	Chloroform (nieznacznie), metanol (nieznacznie)
Pary Pary	0,004 mmhg w 25 ° C.
Wygląd	Brązowy stał
Kolor	Off-biały do beżu
PKA	-0,25 ± 0,10 (przewidywane)
Warunek przechowywania	Trzymaj w ciemnym miejscu, uszczelniony w suchej temperaturze pokojowej
Współczynnik załamania światła	1,525
MDL	MFCD04116183
Właściwości fizyczne i chemiczne	Wygląd: żółta stała zawartość: ≥98

24484-93-3- Ryzyko i bezpieczeństwo

Symbole zagrożenia	XI - drażniący
Kody ryzyka	36 - irytujące dla oczu
Opis bezpieczeństwa	26 - W przypadku kontaktu z oczami natychmiast spłucz z dużą ilością wody i szukaj porady medycznej.
Klasa zagrożenia	DRAŻNIĄCY

24484-93-3- Informacje o odniesieniu

Aplikacja

Forman 4-chloropirydyny -2-metylu, znany również jako mrówczanie 4-chloropirydyny -2-metylo, jest ważnym pośrednim do przygotowania leku przeciwnowotworowego sorafenibu.

przygotowanie

Przygotowanie mieszaniny 1, 2-picolinowego chlorowodorku kwasu i 2-picolinowego chlorowodorku estru metylowego: 140 g metanolu ochładza się do 0 ℃, 30 g chlorku sulfoksydu dodaje się do 5H do 5H do 0 ℃ ℃ kwasu 2-picolinowego dodaje się po kropli, stopniowo podgrzewana do 20 ℃ dla 2H, a następnie chłodzony do 5H do 0 ℃ ℃ i i i i i i i 0, kwasu 2-picolinowego. Przefiltrowane, po wysuszeniu przy 50 ℃, uzyskano 38 g białego kryształu, pikolinnian HPLC2-metylohoter stanowi około 60%, a wydajność była wyższa niż 90%. 2. Zastosuj mieszaninę chlorowodorku 2-picolinowego kwasu i 2-picolinowego estru metylowego estrowego do przygotowania chlorowodorku hydrochlorku metylowego kwasu 4-chloro-2-picolinowego i 3G do 150G do 150G hydrochlorku kwasu sodowego i 2G do 150G kwasu sodowego do 150G kwasu terowego i 2G z kwasu sodowego do 150G z 3g Chlorek, powoli podgrzewaj się do refluksu, a następnie zachowaj refluks przez 16 godzin. Po zakończeniu chlorowania temperatura jest obniżana do 40 ℃, dodaje się 200 g toluenu, chlorek sulfotlenku odparowuje się pod zmniejszonym ciśnieniem, temperatura jest obniżona do 10 ℃, 50 g metanolu dodaje się z kropli i pod chłodnicą w temperaturze zwrotnej przez 2 godziny. Następnie ochłodzić się i odparowaj metanol pod zmniejszonym ciśnieniem, a następnie ostuduj do 0 ℃, filtruj, filtruj ciasto przemyte toluenem, zawiesić w wodzie przy 10 ℃, dodaj węglan sodu i wytrąć jasnożółty stał. Solidność rekrystalizowano z wodą po filtracji ssania i wysuszono w temperaturze pokojowej przez 18 godzin, aby uzyskać 25 g kryształu białej igły.

Poprzedni. Następny.