N- (2-chloropirymidyna-4-ylo) -N-metylo-2,3-dimetylo-2H-indazol-6-amina

CAS: 444731-75-3

Wzór molekularny: C14H14CLN5

Wyślij żądanie



Opis

znacznik

N- (2-chloropirymidyna-4-ylo) -N-metylo-2,3-dimetylo-2H-indazol-6-aminy

444731-75-3- Nazwiska i identyfikatory

Nazwa	N- (2-chloropirymidyna-4-ylo) -N-metylo-2,3-dimetylo-2H-indazol-6-amina
Synonimy	BNKY007-PZ02 Pazopanib Necurity 22 N- (2-chloropirymidyna-4-ylo) -N, 2,3-trimetyloindazol-6-amina 2H-indazol-6-amina, N- (2-chloro-4-pirimidynylo) -N, 2,3-trimetylo- 2,3-dimetylo-N- (2-chloropirymidyna-4-ylo) -N-metylo-2H-indazol-6-amina
Cas	444731-75-3
Einecs	810-050-2
Inchi	CONTI = 1/C14H14CLN5/C1-9-11-5-4-10 (8-12 (11) 18-20 (9) 3) 19 (2) 13-6-7-16-14 (15) 17-13/H4-8H, 1-3H3

444731-75-3- Właściwości fizyko-chemiczne

Wzór molekularny	C14H14CLN5
Masa molowa	287,75
Gęstość	1,33 ± 0,1 g/cm3 (przewidywane)
Punktem topnienia	167-173 ℃
Punkt Boling	524,4 ± 35,0 ° C (przewidywane)
Punkt flash	270,976 ° C.
Rozpuszczalność	Chloroform (nieznacznie), octan etylu (nieznacznie), metanol (bardzo nieznacznie)
Pary Pary	0 mmhg w 25 ° C.
PKA	2,82 ± 0,30 (przewidywane)
Warunek przechowywania	pod gazem obojętnym (azot lub argon) w 2-8 ° C
Stabilność	Higroskopijny
Współczynnik załamania światła	1.673

444731-75-3- Wstęp

N- (2-choropirymidyn-4-ylo) -N, 2, jest substancją chemiczną, która ma następujące właściwości:

Natura:
-Asypnia: Zwykle biały do jasnożółty kryształ lub krystaliczny proszek
-Olkularny wzór: C14H14CLN5
-Akekularna waga: 291,75
-Punktem melodowania:> 300 ℃
-Solubility: rozpuszczalne w niektórych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak dimetylosulfotlenk, dichlorometan

Używać:
N- (2-chloropirymidyna-4-ylo) -N, 2, można stosować do przygotowania organicznych barwników fluorescencyjnych o właściwościach fluorescencyjnych, a także mogą być stosowane jako pośredniki w syntezie organicznej. Ze względu na specjalną strukturę ma ważny potencjał zastosowania w niektórych dziedzinach medycznych i naukach o materiałach.

Metoda przygotowania:
N- (2-chloropirymidyna-4-ylo) -N, 2, metodę przygotowania CR można wypełnić za pomocą syntezy chemicznej. Powszechną metodą syntetyczną jest zastosowanie N-metylo -2,3-dimetylo-2H-indazol-6-aminy jako materiału początkowego i przeprowadzanie reakcji podstawienia nukleofilowego z 2-chloropirymidyną-4-ONE do wytworzenia pożądanego produktu.

Informacje o bezpieczeństwie:
Jeśli chodzi o szczególne informacje o bezpieczeństwie n- (2-chloropirymidyny-4-ylu) -N, 2, należy je ściśle kontrolować i zarządzać podczas użytkowania, przechowywania i transportu. Może to być toksyczne i drażniące dla ludzkiego ciała i powinien unikać kontaktu ze skórą, wdychaniem lub spożyciem. Noś odpowiedni osobisty sprzęt ochronny i postępuj zgodnie z odpowiednimi praktykami laboratoryjnymi, aby zapewnić bezpieczeństwo osobiste i ochronę środowiska. Podczas obsługi substancji zapoznaj się z odpowiednimi formularzami danych bezpieczeństwa i postępuj zgodnie z odpowiednimi procedurami bezpieczeństwa.