Nome | 2-amino-3-cloro-5-trifluorometilpiridina |
Sinônimos | 2,3,5-ACTF |
Cas | 79456-26-1 |
Einecs | 401-670-0 |
Inchi | Inchi = 1/C6H4CLF3N2/C7-4-1-3 (6 (8,9) 10) 2-12-5 (4) 11/H1-2H, (H2,11,12) |
Inchikey | Wxnpzqirdcdljd-uhfffaoysa-n |
Fórmula molecular | C6H4CLF3N2 |
Massa molar | 196.56 |
Densidade | 1.4650 (estimativa) |
Ponto de fusão | 86-90 ° C (lit.) |
Ponto de Boling | 205 ° C. |
Ponto de inflamação | 75,71 ° C. |
Solubilidade em água | 622mg/L a 25 ℃ |
Solubilidade | Clorofórmio (ligeiramente), metanol (ligeiramente) |
PREPRESENTE DE VAPOR | 40.8Pa em 24,85 ℃ |
Aparência | Cristal branco |
Cor | Branco a esbranquiçado |
pka | 1,79 ± 0,49 (previsto) |
Condição de armazenamento | Sob gás inerte (nitrogênio ou argônio) a 2 a 8 ° C |
Confidencial | Absorver facilmente a umidade |
Índice de Refração | 1.502 |
Mdl | MFCD00042154 |
Propriedades físicas e químicas | Ponto de fusão: 84-94 ° C. |
Códigos de risco | R22 - prejudicial se engolido |
Descrição da segurança | S61 - Evite a liberação no meio ambiente. Consulte as instruções especiais / folhas de dados de segurança. |
WGK Alemanha | 2 |
Código HS | 29339900 |
Classe de perigo | IRRITANTE |
Logp | 2.59 às 20 ℃ |
Introdução | 2-amino-3-cloro-5-trifluorometil piridina, como um intermediário chave na preparação da fluroxamina. A tecnologia de produção da Fluxamine é uma nova tecnologia para a produção de um novo tipo de fungicida de amplo espectro substituído na indústria química fina de intermediários de pesticidas, ao mesmo tempo, o efeito do fluoreto em uma variedade de Botrytis cinerea causada por Botrytis Cinerea. |
preparação | Adicione a 2 -aminopiridina (9,4g, 1,0 mol) ao MIBK (48 ml), a mistura foi agitada até que a dissolução fosse limpa e a temperatura foi reduzida para -5 a 0 ° C usando uma máquina de gelo. NBS (18,2g, 0,102mol) foi dissolvido no solvente MIBK (ML). A solução NBS foi adicionada gota a gota à solução de 2 -aminopiridina a -5 ~ 5 ℃ por 1,5-2 horas, a temperatura da panela foi controlada de -5 a 5 ° C por 4 horas. O teor de 2-aminopiridina foi de 0,01% por análise de fase líquida. O NCS (15,4g, 0,115 mol) foi dissolvido em MIBK (160 ml) e a solução de NCS dissolvida foi colocada no reator, e a temperatura do reator foi controlada para 90 ~ 100 ℃, a reação foi 0,0% por 15 horas e o teor de 2-amino-5-bromoPiridina foi 0,0 A destilação sob pressão reduzida, após a remoção de mais de 90% do solvente MIBK, adicione solvente misto de etanol (150 ml) e água (15 ml), aqueça até 60 ~ 70 ℃, dissolver, recristalizar, filtrar e enxágue, 2-amino-3-cloro-5-bromopiridina. The above 2-amino-3-chloro-5-bromopyridine solid was added to dioxane (162mL) and heated to 55-60 °c to dissolve, then PdCl2dppf catalyst (0.73g,0.001mol), potassium acetate (14.7g,0.15mol) and ch3bf3 K(19.4g,0.11mol), controlled the kettle Temperatura a 80 ~ 100 ℃ por 12 horas, análise de fase líquida O teor de 2-amino-3-cloro-5-bromopiridina foi de 0,05%. A solução de reação é reduzida à temperatura ambiente, filtração de sucção, lavagem de dioxano, destilação de solvente, descoloração de carbono ativada, etanol e heptano (taxa de volume de 1/5) foram transbordados e secos para dar 2-amino-3-cloro-5-trifluorometilpiridina (13.9g). |