Nome | 2-cloro-5-metilpiridina |
Sinônimos | 6-cloro-3-picolina |
Cas | 18368-64-4 |
Einecs | 418-050-0 |
Inchi | Inchi = 1/C6H6CLN/C1-5-2-3-6 (7) 8-4-5/H2-4H, 1H3 |
Inchikey | Vxlyourcuvqyln-uhfffaoysa-n |
Fórmula molecular | |
Massa molar | 127.57 |
Densidade | 1.169 g/ml a 25 ° C (lit.) |
Ponto de fusão | 97 ºC (30 mmHg) |
Ponto de Boling | 97 ° C/30 mmHg (lit.) |
Ponto de inflamação | 195 ° F. |
Solubilidade em água | Ligeiramente solúvel em água. |
PREPRESENTE DE VAPOR | 0,736 mmHg a 25 ° C. |
Aparência | Líquido amarelo brilhante |
Gravidade específica | 1.169 |
Cor | Amarelo claro claro para amarelo-palha ou laranja rosa claro |
pka | 0,54 ± 0,10 (previsto) |
Condição de armazenamento | Mantenha em lugar escuro, selado em temperatura ambiente seca |
Índice de Refração | N20/D 1.53 (Lit.) |
Mdl | MFCD00792460 |
Propriedades físicas e químicas | Líquido amarelo claro |
Usar | Usado como intermediário de pesticidas |
Códigos de risco | R21/22 - prejudicial em contato com a pele e se engolido. |
Descrição da segurança | S23 - Não respire vapor. |
WGK Alemanha | 2 |
Rtecs | US6740000 |
Código HS | 29333999 |
Usar | Usado como intermediário de pesticidas |
Método de produção | Existem muitos métodos de síntese de 2-cloro-5-metilpiridina. De acordo com as diferentes matérias -primas utilizadas, existem principalmente as três rotas a seguir. Usando N-benzil-N-acrylacetamida como matéria-prima, N-benzil-N-acrylacetamida e oxicloreto de fósforo foram agitados e reagiram a 100 ℃ por 16H para obter 2-cloro-5-metilpiridina com 67,5% de rendimento. A aminopiridina é usada como matéria -prima. A solução de metanol de 2-amino-5-metilpiridina é primeiro saturada com cloreto de hidrogênio e, em seguida, a mistura de nitrito de metila e cloreto de hidrogênio é introduzida para obter 2-cloro-5-metilpiridina. O nitrito de metila também pode ser substituído por cloreto de nitroso ou clorobenzeno como solvente. Usando 3-metilpiridina-N-óxido como matéria-prima. Dependendo do agente clorador usado, existem quatro maneiras diferentes de escolher. O oxicloreto de fósforo é usado como agente clorinado. A 3-metilpiridina-N-óxido reage com o oxicloreto de fósforo na presença de uma base orgânica para produzir 2-cloro-5-metilpiridina e possui um subproduto 2-cloro-3-metilpiridina. Adicione uma certa quantidade de 3-metilpiridina-n-óxido e solvente na chaleira da reação, adicione o oxicloreto de fósforo e o fósforo orgânico a -10 ℃, depois de cair, reagir a -2 ℃ para 5H, hidrollar, dessolvato, destilar para obter produtos brutos e depois congelar e cristalizar finelos O COCL2 também pode ser usado em vez do POCL3 como agente de cloragem. N, n, n-dietilamino oxicloreto de fósforo como agente de clorinação. À temperatura ambiente, uma solução de diclorometano que contém 2-cloro-5-metilpiridina-N-óxido foi tratada com N, N-dietilaminooxifosforado e diisopropilamina dissolvida em diclorometano para obter uma mistura que contém 2-cloro-5-metilpiridina-82% 3, Chloro-1-metilpiridina-82% 3, Chloro-metilpiridina-82% 3, Chloro-metilirilirina-82% 3, Chloro-metilpirina-82% 3, Chloro-metilpirina-82% 3, Chloro-metilpirina-82% 3, 2-Chloro-metilpirina-82% 3, em 1-cloro-metilirilpirina-82%, rendimentos. O cloreto de ftalil é usado como agente clorinado. O cloreto de ftalil foi adicionado gota a gota a uma mistura contendo 3-metilpiridina-n-óxido, trietilamina e diclorometano para reação para obter uma mistura contendo 2-cloro-5-metilpiridina 84 e 2-cloro-3-metilpiridina 16% com 85% de yields. O sal orgânico é usado como intermediário. A 2-cloro-5-metilpiridina também pode ser preparada a partir de N-Propionaldeído, acrilato de metila e morfolina. Atualmente, algumas empresas domésticas também adotam esse método. |