Nome | 4-metil-3-[4- (3-piridinil) -2-pirimidinil] ácido amino] Benzóico |
Sinônimos | O nilotinibe intemédio 2 |
Cas | |
Einecs | 629-968-8 |
Inchi | Inchi = 1/C17H14N4O2/C1-11-4-5-12 (16 (22) 23) 9-15 (11) 21-17-19-8-6-14 (20-17) 13-3-2-7-18-10-13/H2-10H, 1H3, (H, 22,23) (H, 19,20,21) |
Fórmula molecular | |
Massa molar | 306.32 |
Densidade | 1.336 |
Ponto de fusão | > 257OC (dez.) |
Ponto de Boling | 587,9 ± 60,0 ° C (previsto) |
Ponto de inflamação | 309.367 ° C. |
Solubilidade | DMSO (ligeiramente), metanol (ligeiramente aquecido) |
PREPRESENTE DE VAPOR | 0mmHg a 25 ° C. |
Aparência | Sólido |
Cor | Bege pálido |
pka | 4,35 ± 0,10 (previsto) |
Condição de armazenamento | Sob gás inerte (nitrogênio ou argônio) a 2 a 8 ° C |
Estabilidade | Higroscópico |
Índice de Refração | 1.676 |
Propriedades físicas e químicas | O ácido 4-metil -3-[[4- (3-piridil) -2-pirimidinil] amino] é um sólido branco amarelo com alguma solubilidade em metanol e dimetilsulfóxido. |
Usar | O ácido 4-metil -3-[[4- (3-piridil)]-2-pirimidinil] amino] desempenha um papel importante na síntese da molécula de medicamento antitumoral nilotinibe, no entanto, o grupo carboxil em sua estrutura ainda pode ser convertido em clorda ácida e depois no grupo estro por ação da ação do dichorosf. |
Método sintético | Lioh (0,24g, 10 mmol, 8 eq.) Dissolve -se em uma mistura 3: 1 de metanol e água (12 ml) |