2-хлор-3-трифторметилпиридина: свойства, приложения и руководство поставщика (2025)
2025-06-13
Введение
2-хлор-3-трифторметилпиридинявляется ценным промежуточным соединением, широко используемым в фармацевтической, агрохимической и специальной химической промышленности. Это соединение, известное своей галогенированной ароматической структурой и электронно-гигинной трифторуметильной группой, играет ключевую роль в синтезе сложных молекул, особенно в производстве биологически активных соединений.
В этом руководстве мы освещаем все, что вам нужно знать2-хлор-3-трифторметилпиридин, включая его химические свойства, синтез, приложения, данные безопасности и варианты поиска.
Что такое 2-хлор-3-трифторметилпиридина?
-
Имя IUPAC: 2-хлор-3- (трифторметил) пиридин
-
Номер CAS: 39890-95-4
-
Молекулярная формула: C6h3clf3n
-
Молекулярный вес: 181,54 г/моль
-
Химическая структура:
Это соединениеХлорированное производное пиридинаЗаменил трифторметильной группой в 3-й положении. АНаличие групп CL и CF₃дает ему уникальную реакционную способность и стабильность в различных условиях реакции.
Ключевые физические и химические свойства
| Свойство | Ценить |
|---|---|
| Появление | Бесцветный до бледно -желтой жидкости |
| Точка кипения | ~ 165–170 ° C. |
| Точка возгорания | ~ 63 ° C. |
| Плотность | ~ 1,43 г/см= |
| Чистота | ≥98% (общий в коммерческом предложении) |
| Растворимость | Растворим в органических растворителях (например, DCM, MEOH) |
Применение 2-хлор-3-трифторметилпиридина
Это соединение в первую очередь используется какСтроительный блок в органическом синтезеАнкет Его галогенные и трифторметиловые замены позволяют обеспечить дальнейшую дериватизацию с помощью реакций, таких как:
-
Suzuki, Sonogashira или Buchwald Coupling(через группу хлоро)
-
Нуклеофильная ароматическая замещение (разговор)
-
Окисление/восстановление пиридинового кольца
-
Трифторметилирование химия
📌 Общие области применения:
-
Фармацевтические препараты
-
Промежуточный для развития противовоспалительных, противоинфекционных и противоопухолевых агентов.
-
Предшественник гетероциклических соединений с активностью ЦНС.
-
-
Агрохимические
-
Используется в синтезе гербицидов, инсектицидов и фунгицидов.
-
Увеличение биологической активности и метаболической стабильности из -за группы CF₃.
-
-
Фторированные специальные химические вещества
-
Функционализированные фторпиридины часто требуются в высокопроизводительных материалах и усовершенствованных промежуточных продуктах.
-
Синтез и пути реакции
Типичный маршрут синтеза:
Один общий синтетический метод включаетЭлектрофильное хлорированиеиСелективное трифторметилированиепроизводных пиридинов. Промышленное производство может начинаться с3-трифторметилпиридин, затем хлорирование в 2-позиции с использованием реагентов, таких какN-хлорсукцинимид (NCS)илиSO₂Cl₂в присутствии катализатора.
Из -за своей реактивной группы хлоро это отличное промежуточное значение дляРеакции перекрестной связии другие нуклеофильные замены.
Безопасность и обработка
| Опасность класса | Раздражительный, вредный при проглатывании/вдыхании |
|---|---|
| Маркировка GHS | ⚠ (восклицательный символ марки) |
| Обрабатывать советы | Используйте под капюшоном, носите перчатки/очки |
| Хранилище | Хранить в прохладной, сухой, вентилируемой зоне; плотно запечатан |
| Несовместимые материалы | Сильные окислители, кислоты и основания |
Всегда проконсультируйтесь с последнимиЛист данных безопасности (SDS)Для полной нормативной информации и информации о опасности.
Глобальные поставщики и варианты поиска
При поиске2-хлор-3-трифторметилпиридин, важно проверить достоверность поставщика, спецификации чистоты и документацию по соблюдению (например, COA, SDS, Reach).
🔍 Лучшие глобальные поставщики:
-
Merck / Sigma-Aldrich
-
TCI Chemicals
-
Thermo Fisher Scientific
-
Альфа Эзар
-
Биосинт карбосинт
-
CDMO & CRO Partners в Китае и Индии
💡Для объемных покупок или индивидуального синтеза, контактными производителями для испытаний образцов и уровней цен.
Связанные соединения и производные
-
2-бром-3-трифторметилпиридин(Для сузуки сцепления)
-
3-трифторметилпиридин(предшественник)
-
2-амино-3-трифторметилпиридин(для фармацевтического синтеза)
-
Галогенированные производные пиридинас биологически активными каркасами
Часто задаваемые вопросы (часто задаваемые вопросы)
Q1: 2-хлор-3-трифторметилпиридиновый стабиль в нормальных условиях хранения?
Да, при правильном сохранении в герметичном контейнере вдали от света и влаги, он стабилен для долгосрочного использования.
Q2: Могу ли я использовать это соединение для муфты Suzuki?
Да. АХлор заместительВ положении 2 может участвовать в катализируемых палладие реакциях перекрестной связи.
Q3: Какие растворители идеально подходят для реакций, используя это соединение?
Общие органические растворители, такие какTHF, толуол, ДМСО и ацетонитрилподходят в зависимости от механизма реакции.
Заключение
2-хлор-3-трифторметилпиридинявляется универсальным и востребованным промежуточным для синтетических химиков, работающих в фармацевтических препаратах, агрохимии и фторированных материалах. Его функциональность с двойным галогеном-флюором обеспечивает широкую реакционную способность и открывает дверь для разнообразных модификаций по течению.
Разработаете ли вы нового кандидата на лекарство или оптимизируете реакцию на масштаб, это соединение обеспечивает постоянную производительность и функциональную надежность.
