2-хлор-4-трифторметилпиридина: структура, использование и глобальный обзор подачи (2025)
2025-06-13
🔬 Что такое 2-хлор-4-трифторметилпиридина?
2-хлор-4-трифторметилпиридинявляется специальным химическим и галогенированным гетероциклическим соединением, широко используемым в качестве промежуточного звена в фармацевтических препаратах, агрохимии и исследованиях передовых материалов. Его молекулярная структура сочетает в себе реакционную способностьХлоро Группана 2-позиционном и сильном электронном платеТрифторметильная группа (CF₃)в 4-м положении на пиридиновом кольце.
-
Номер CAS: 52334-81-3
-
Молекулярная формула: C6h3clf3n
-
Молекулярный вес: 181,54 г/моль
-
Синонимы: 2-хлор-4- (трифторметил) пиридин, 2-CL-4-CF₃-пиридин
🧪 Химическая структура и свойства
| Свойство | Ценить |
|---|---|
| Появление | Бледно -желтый или бесцветную жидкость |
| Точка кипения | ~ 150–160 ° C. |
| Точка возгорания | ~ 60 ° C. |
| Плотность | ~ 1,4 г/см= |
| Чистота (типичная) | ≥98% |
| Растворимость | Растворим в органических растворителях (например, DCM, THF, ацетонитрил) |
| Стабильность | Стабильный в стандартных условиях хранения |
🧬 Ключевые приложения 2-хлор-4-трифторметилпиридина
Благодаря своему уникальному комбинациигалогенные и фториновые заместители, это соединение очень ценное вРеакции перекрестной связиинуклеофильные замены, что делает его идеальным для синтеза более сложных функциональных молекул.
✅ Основные варианты использования:
-
Фармацевтический промежуточный
-
Предшественник синтеза биологически активных гетероциклических препаратов.
-
Используется в CNS, сердечно -сосудистые и онкологические трубопроводы по разработке лекарств.
-
-
Агрохимический синтез
-
Широко используется в созданииГербициды, фунгициды, иинсектициды.
-
Группа CF₃ улучшает метаболическую стабильность и биодоступность у агентов по защите растений.
-
-
Усовершенствованная химия материала
-
Используется в разработке фторированных специальных полимеров и лигандов для каталитических систем.
-
⚙ Синтетические приложения и реактивность
Функциональные группы:
-
Cl в позиции 2: Высоко реагирующее на нуклеофильную ароматическую замещение (SNAR) и полезно вКатализируемые PD перекрестные связи(например, Suzuki, Buchwald-Hartwig).
-
CF₃ в позиции 4: Увеличивает эффекты электронного оборудования, увеличивая электрофильность кольца, тем самым модифицируя нижестоящую реакционную способность.
Пример реакций:
-
Suzuki Coptingс арил бориновыми кислотами для создания пиридинов биарила.
-
Амидирование или амированиечерез методологию Бучвальда-Хартвига.
-
Нуклеофильное смещениехлора с кислородом, азотом или нуклеофилами серы.
🌍 Информация о глобальном поставщике и доступности
Источник2-хлор-4-трифторметилпиридинОт доверенного поставщика химического вещества обеспечивает согласованность продукта и соответствие нормативным требованиям. Он доступен влабораторная масштаба, пилотная масштаба, имассовые промышленные количества.
| Название поставщика | Область | Варианты чистоты | Упаковка |
|---|---|---|---|
| Сигма-Альдрич (Мерк) | Глобал | 97–99% | 5G, 25G, 100G, 500G |
| TCI Америка | США, Япония | ≥98% | Стеклянная бутылка, барабан |
| Fluorochem Ltd. | Великобритания | ≥99% | Пользователь по запросу |
| Альфа Эзар (термо Фишер) | Глобал | 98% | Упаковка R & D. |
| Китайский CRO/CMO Labs | Азия и глобальная | Пользовательский синтез | Килограмм до тонны шкалы |
Кончик: Всегда проситьCOA, MSDS, ЯМРи данные ВЭЖХ при поиске регулируемых исследований или коммерческой разработки.
🧯 Рекомендации по безопасности и обработке
| Опасности | Может вызвать раздражение глаз/кожи, вредно, если вдыхает |
|---|---|
| Ghs метка | ⚠ (раздражение) |
| Условия хранения | Прохладная, сухая, хорошо проветриваемая область |
| Требования СИЗ | Перчатки, защитные очки, лабораторный хала |
➡ Обратитесь к соединениюЛист данных безопасности (SDS)Для получения подробных процедур обработки и инструкций по утилизации.
🔎 Часто задаваемые вопросы (часто задаваемые вопросы)
Q1: подходит ли 2-хлор-4-трифторметилпиридин для муфты Suzuki?
✅ Да, группа хлор в 2-м положении реагирует в условиях, катализируемых палладием.
Q2: В чем разница между 2-хлор-4-трифторметилпиридином и 2-хлор-3-трифторметилпиридином?
Основное отличие заключается впозиция замены, который изменяет реактивность, стерические эффекты и электронное распределение в синтезе цели.
Q3: Можно ли хранить это соединение в долгосрочной перспективе?
Да, при правильном герметике и хранится в прохладном, темном месте, он поддерживает стабильность в течение более 12 месяцев.
Q4: Соответствует ли это комплексный охват или ROHS?
Это зависит от метода поставщика и производства. Всегда запрашивайте документацию для соответствия нормативным требованиям.
📘 Связанные соединения для дальнейших исследований
-
2-хлор-3-трифторметилпиридин
-
4-трифторметилпиридин-2-бочная кислота
-
2-фтор-4-трифторметилпиридин
-
3-амино-4-трифторметилпиридин
Эти структурные аналоги часто используются в исследованиях структур-активности (SAR) и параллельном синтезе лекарственной химии.
✅ Заключение: дорогостоящий промежуток для современной химии
2-хлор-4-трифторметилпиридинявляется высоко универсальным строительным блоком, используемым в фармацевтическом открытии, агрохимическом НИОКР и специальном химическом синтезе. Его двойные функциональные группы предлагают отличную синтетическую гибкость, что делает его важным компонентом в современной органической химии.
Независимо от того, масштабируетесь ли вы для разработки процессов или проведения исследований на ранней стадии, поиск этого соединения от надежного поставщика имеет решающее значение для качества и регулирующей уверенности.
