2-klor-4-trifluorometylpyridin: struktur, användningsområden och global leveransöversikt (2025)

Новiella

 2-klor-4-trifluorometylpyridin: struktur, användningsområden och global leveransöversikt (2025) 

2025-06-13

🔬 Vad är 2-klor-4-trifluormetylpyridin?

2-kloro-4-trifluormetylpyridinär en specialkemisk och halogenerad heterocyklisk förening som allmänt används som en mellanprodukt i läkemedel, agrokemikalier och avancerad materialforskning. Dess molekylstruktur kombinerar reaktiviteten hos enklorgruppvid 2-positionen och den starka elektronuttagandeTrifluorometylgrupp (CF₃)vid 4-positionen på en pyridinring.

  • Kasantal: 52334-81-3

  • Molekylformel: C6h3clf3n

  • Molekylvikt: 181,54 g/mol

  • Synonymer: 2-kloro 4- (trifluormetyl) pyridin, 2-kl-4-cf₃-pyridin


🧪 Kemisk struktur och egenskaper

Egendom Värde
Utseende Blekgul till färglös vätska
Kokpunkt ~ 150–160 ° C
Flashpoint ~ 60 ° C
Densitet ~ 1,4 g/cm³
Renhet (typisk) ≥98%
Löslighet Löslig i organiska lösningsmedel (t.ex. DCM, THF, Acetonitrile)
Stabilitet Stabil under standardlagringsförhållanden

🧬 Nyckelapplikationer av 2-klor-4-trifluormetylpyridin

På grund av dess unika kombination avhalogen- och fluoresubtituenter, denna förening är mycket värdefull itvärkopplingsreaktionerochnukleofilsubstitutioner, vilket gör det idealiskt för att syntetisera mer komplexa funktionella molekyler.

✅ STORA ANVÄNDNINGSFALL:

  1. Läkemedelsmellanprodukt

    • Föregångare vid syntesen av biologiskt aktiva heterocykliska läkemedel.

    • Används i CNS, kardiovaskulära och onkologiska läkemedelsutvecklingsrörledningar.

  2. Agrokemisk syntes

    • Allmänt anställd i skapandet avherbicider, fungiciderochinsekticider.

    • CF₃ -gruppen förbättrar metabolisk stabilitet och biotillgänglighet hos växtskyddsmedel.

  3. Avancerad materiell kemi

    • Används för att utveckla fluorerade specialpolymerer och ligander för katalytiska system.


⚙ Syntetiska applikationer och reaktivitet

Funktionella grupper:

  • Cl vid position 2: Mycket reaktiv mot nukleofil aromatisk substitution (SNAR) och användbar iPD-katalyserad tvärkoppling(t.ex. Suzuki, Buchwald-Hartwig).

  • CF₃ i position 4: Förbättrar elektronuttagande effekter, ökar ringens elektrofilicitet, vilket modifierar nedströms reaktivitet.

Exempel reaktioner:

  • Suzuki -kopplingmed arylboronsyror för att skapa biarylpyridiner.

  • Amidering eller amineringvia Buchwald-Hartwig-metodik.

  • Nukleofil förskjutningklor med syre, kväve eller svavel nukleofiler.


🌍 Information om global leverantör och tillgänglighet

Sourcing2-kloro-4-trifluormetylpyridinFrån en pålitlig kemisk leverantör säkerställer produktkonsistens och regleringsöverensstämmelse. Det finns tillgängligt ilaboratorieskala, pilotskaligochbulk industriella mängder.

Leverantörsnamn Område Renhetsalternativ Förpackning
Sigma-Aldrich (Merck) Global 97–99% 5g, 25g, 100g, 500g
TCI America USA, Japan ≥98% Glasflaska, trumma
Fluorochem Ltd. Uk ≥99% Anpassad på begäran
Alfa Aesar (Thermo Fisher) Global 98% FoU -förpackning
Kina-baserade CRO/CMO-laboratorier Asien och global Anpassad syntes Kilogram till ton skala

Dricks: Alltid begäranCOA, MSDS, NMRoch HPLC -data vid inköp för reglerad forskning eller kommersiell utveckling.


🧯 Säkerhets- och hanteringsriktlinjer

Faror Kan orsaka ögon/hudirritation, skadlig om inandning
Ghs etikett ⚠ (irriterande)
Lagringsvillkor Cool, torrt, väl ventilerat område
PPE -krav Handskar, skyddsglasögon, labbrock, rökhuven rekommenderas

➡ Se föreningenSäkerhetsdatablad (SDS)för detaljerade hanteringsförfaranden och bortskaffningsinstruktioner.


🔎 Vanliga frågor (vanliga frågor)

F1: Är 2-klor-4-trifluorometylpyridin lämplig för suzuki-koppling?
✅ Ja, klorgruppen vid 2-positionen är reaktiv under palladiumkatalyserade förhållanden.

F2: Vad är skillnaden mellan 2-klor-4-trifluorometylpyridin och 2-klor-3-trifluormetylpyridin?
Den största skillnaden ligger ibyte, som förändrar reaktivitet, steriska effekter och elektronisk distribution i målsyntes.

F3: Kan denna förening lagras på lång sikt?
Ja, när den förseglas ordentligt och lagras på en sval, mörk plats, upprätthåller den stabilitet i över 12 månader.

F4: Är denna sammansättning eller ROHS -kompatibel?
Det beror på leverantören och produktionsmetoden. Begär alltid dokumentation för lagstiftningsöverensstämmelse.


📘 Relaterade föreningar för ytterligare forskning

  • 2-klorot-3-trifluormetylpyridin

  • 4-trifluorometylpyridin-2-boronsyra

  • 2-fluoro-4-trifluormetylpyridin

  • 3-amino-4-trifluormetylpyridin

Dessa strukturella analoger används ofta i SAR-studier (struktur-aktivitetsförhållanden (SAR) och parallell medicinsk kemi-syntes.


✅ Slutsats: En mellanvärde för modern kemi

2-kloro-4-trifluormetylpyridinär en mycket mångsidig byggsten som används över farmaceutisk upptäckt, agrokemisk FoU och kemisk syntes med specialsynt. Dess dubbla funktionella grupper erbjuder utmärkt syntetisk flexibilitet, vilket gör den till en viktig komponent i modern organisk kemi.

Oavsett om du skalar upp för processutveckling eller bedriver forskning om tidigt skede, är det avgörande för kvalitets- och regleringsförtroende.

Hem
Produkt
Om
Kontakta

Lämna oss ett meddelande