2025-06-13
2-kloro-4-trifluormetylpyridinär en specialkemisk och halogenerad heterocyklisk förening som allmänt används som en mellanprodukt i läkemedel, agrokemikalier och avancerad materialforskning. Dess molekylstruktur kombinerar reaktiviteten hos enklorgruppvid 2-positionen och den starka elektronuttagandeTrifluorometylgrupp (CF₃)vid 4-positionen på en pyridinring.
Kasantal: 52334-81-3
Molekylformel: C6h3clf3n
Molekylvikt: 181,54 g/mol
Synonymer: 2-kloro 4- (trifluormetyl) pyridin, 2-kl-4-cf₃-pyridin
Egendom | Värde |
---|---|
Utseende | Blekgul till färglös vätska |
Kokpunkt | ~ 150–160 ° C |
Flashpoint | ~ 60 ° C |
Densitet | ~ 1,4 g/cm³ |
Renhet (typisk) | ≥98% |
Löslighet | Löslig i organiska lösningsmedel (t.ex. DCM, THF, Acetonitrile) |
Stabilitet | Stabil under standardlagringsförhållanden |
På grund av dess unika kombination avhalogen- och fluoresubtituenter, denna förening är mycket värdefull itvärkopplingsreaktionerochnukleofilsubstitutioner, vilket gör det idealiskt för att syntetisera mer komplexa funktionella molekyler.
Läkemedelsmellanprodukt
Föregångare vid syntesen av biologiskt aktiva heterocykliska läkemedel.
Används i CNS, kardiovaskulära och onkologiska läkemedelsutvecklingsrörledningar.
Agrokemisk syntes
Allmänt anställd i skapandet avherbicider, fungiciderochinsekticider.
CF₃ -gruppen förbättrar metabolisk stabilitet och biotillgänglighet hos växtskyddsmedel.
Avancerad materiell kemi
Används för att utveckla fluorerade specialpolymerer och ligander för katalytiska system.
Funktionella grupper:
Cl vid position 2: Mycket reaktiv mot nukleofil aromatisk substitution (SNAR) och användbar iPD-katalyserad tvärkoppling(t.ex. Suzuki, Buchwald-Hartwig).
CF₃ i position 4: Förbättrar elektronuttagande effekter, ökar ringens elektrofilicitet, vilket modifierar nedströms reaktivitet.
Exempel reaktioner:
Suzuki -kopplingmed arylboronsyror för att skapa biarylpyridiner.
Amidering eller amineringvia Buchwald-Hartwig-metodik.
Nukleofil förskjutningklor med syre, kväve eller svavel nukleofiler.
Sourcing2-kloro-4-trifluormetylpyridinFrån en pålitlig kemisk leverantör säkerställer produktkonsistens och regleringsöverensstämmelse. Det finns tillgängligt ilaboratorieskala, pilotskaligochbulk industriella mängder.
Leverantörsnamn | Område | Renhetsalternativ | Förpackning |
---|---|---|---|
Sigma-Aldrich (Merck) | Global | 97–99% | 5g, 25g, 100g, 500g |
TCI America | USA, Japan | ≥98% | Glasflaska, trumma |
Fluorochem Ltd. | Uk | ≥99% | Anpassad på begäran |
Alfa Aesar (Thermo Fisher) | Global | 98% | FoU -förpackning |
Kina-baserade CRO/CMO-laboratorier | Asien och global | Anpassad syntes | Kilogram till ton skala |
Dricks: Alltid begäranCOA, MSDS, NMRoch HPLC -data vid inköp för reglerad forskning eller kommersiell utveckling.
Faror | Kan orsaka ögon/hudirritation, skadlig om inandning |
---|---|
Ghs etikett | ⚠ (irriterande) |
Lagringsvillkor | Cool, torrt, väl ventilerat område |
PPE -krav | Handskar, skyddsglasögon, labbrock, rökhuven rekommenderas |
➡ Se föreningenSäkerhetsdatablad (SDS)för detaljerade hanteringsförfaranden och bortskaffningsinstruktioner.
F1: Är 2-klor-4-trifluorometylpyridin lämplig för suzuki-koppling?
✅ Ja, klorgruppen vid 2-positionen är reaktiv under palladiumkatalyserade förhållanden.
F2: Vad är skillnaden mellan 2-klor-4-trifluorometylpyridin och 2-klor-3-trifluormetylpyridin?
Den största skillnaden ligger ibyte, som förändrar reaktivitet, steriska effekter och elektronisk distribution i målsyntes.
F3: Kan denna förening lagras på lång sikt?
Ja, när den förseglas ordentligt och lagras på en sval, mörk plats, upprätthåller den stabilitet i över 12 månader.
F4: Är denna sammansättning eller ROHS -kompatibel?
Det beror på leverantören och produktionsmetoden. Begär alltid dokumentation för lagstiftningsöverensstämmelse.
2-klorot-3-trifluormetylpyridin
4-trifluorometylpyridin-2-boronsyra
2-fluoro-4-trifluormetylpyridin
3-amino-4-trifluormetylpyridin
Dessa strukturella analoger används ofta i SAR-studier (struktur-aktivitetsförhållanden (SAR) och parallell medicinsk kemi-syntes.
2-kloro-4-trifluormetylpyridinär en mycket mångsidig byggsten som används över farmaceutisk upptäckt, agrokemisk FoU och kemisk syntes med specialsynt. Dess dubbla funktionella grupper erbjuder utmärkt syntetisk flexibilitet, vilket gör den till en viktig komponent i modern organisk kemi.
Oavsett om du skalar upp för processutveckling eller bedriver forskning om tidigt skede, är det avgörande för kvalitets- och regleringsförtroende.