İsim | 2-amino-3-kloro-5-triflorometilpiridin |
Eşanlamlılar | 2,3,5-actf |
CAS | 79456-26-1 |
Einecs | 401-670-0 |
İnç | İnchi = 1/c6h4clf3n2/c7-4-1-3 (6 (8,9) 10) 2-12-5 (4) 11/h1-2h, (h2,11,12) |
İnç | Wxnpzirdcdljd-uhfffaoysa-n |
Moleküler formül | C6H4CLF3N2 |
Molar kütle | 196.56 |
Yoğunluk | 1.4650 (Tahmin) |
Erime noktası | 86-90 ° C (Lit.) |
Bolbing noktası | 205 ° C |
Alevlenme noktası | 75.71 ° C |
Suda çözünürlük | 25 ℃ 622mg/L |
Çözünürlük | Kloroform (hafif), metanol (hafifçe) |
Buhar hizmeti | 40.8pa 24.85 ℃ |
Dış görünüş | Beyaz kristal |
Renk | Beyaz ila kirli beyaz |
pka | 1.79 ± 0.49 (Tahmini) |
Depolama koşulu | 2-8 ° C'de inert gaz (azot veya argon) altında |
Hassas | Nemi kolayca emici |
Kırılma ineksi | 1.502 |
MDL | MFCD00042154 |
Fiziksel ve kimyasal özellikler | Erime noktası: 84-94 ° C |
Risk Kodları | R22 - Yutulursa zararlı |
Güvenlik Tanımı | S61 - Çevreye serbest bırakılmadan kaçının. Özel talimatlar / güvenlik veri sayfalarına bakın. |
WGK Almanya | 2 |
HS kodu | 29339900 |
Tehlike sınıfı | Tahriş edici |
Gündelik | 2.59 20 ℃ |
giriiş | 2-amino-3-kloro-5-triflorometil piridin, fluroksamin hazırlanmasında anahtar bir ara madde olarak. Fluxamin üretim teknolojisi, pestisit ara maddelerinin ince kimyasal endüstrisinde yeni bir ikame anilin geniş spektrumlu fungisit üretimi için yeni bir teknolojidir, aynı zamanda florürün botrytis cinsinea'nın neden olduğu çeşitli botrytis cininea üzerindeki etkisi. |
hazırlık | Mibk'e (48ml) 2 -aminopiridin (9.4g, 1.0mol) ekleyin, karışım çözünme açık olana kadar karıştırıldı ve sıcaklık bir buz makinesi kullanılarak -5 ila 0 ° C'ye düşürüldü. NBS (18.2g, 0.102mol) MIBK (ML) çözücü içinde çözüldü. NBS çözeltisi, 2 -aminopiridin çözeltisine -5 ~ 5 ℃ 'de 1.5-2 saat boyunca damla damla ilave edildi, pot sıcaklığı 4 saat boyunca -5 ila 5 ° C'de kontrol edildi. 2-aminopiridin içeriği, sıvı faz analizi ile% 0.01 idi. NC'ler (15.4g, 0.115mol) MIBK (160ml) içinde çözündürüldü ve çözünmüş NCS çözeltisi reaktöre konuldu ve reaktörün sıcaklığı 90 ~ 100 ℃ olarak kontrol edildi, reaksiyon 15 saat süreyle inkübe edildi ve 2-em-5-bromopiridin içeriği, sıvı faz analizi ile% 0.03 idi. MIBK çözücüsünün% 90'ından fazlasını çıkardıktan sonra, azaltılmış basınç altında damıtma, karışık etanol (150ml) ve su (15ml) çözücü ekleyin, 60 ~ 70 ℃'ye kadar ısıtın, çözün, yeniden kristalize, filtre ve durulama, 2-amino-3-kloro-5-bromopiridin elde edilir. Yukarıdaki 2-amino-3-kloro-bromopiridin katı, dioksana (162ml) ilave edildi ve daha sonra pdcl2dppf katalizörü (0.73g, 0.001mol), potasyum asetat (14.7g, 0.15mol) ve ch3BF3 K (19.4m) ve ch3BF3 K (19.mol, 0.15mol, 0.15mol, 0.15mol, 0.15mol, 0.15mol, 0.15mol, 0.15 mol'e ısıtıldı. 80 ~ 100 ℃ 12 saat boyunca, sıvı faz analizi 2-amino-3-kloro-5-bromopiridin içeriği%0.05 idi. Reaksiyon çözeltisi, oda sıcaklığına, emme filtrasyonuna, dioksan yıkama, çözücünün damıtılması, aktif karbon renklendirme, etanol ve heptan (1/5 hacim oranı) olarak indirgenir ve 2-amino-3-kloro-5-triflororometilpiridin (13.9G) verilmesi için kurutuldu. |