İsim | 2,3-dikloro-5- (triflorometil) piridin |
Eşanlamlılar | DCTF |
CAS | |
Einecs | 410-340-5 |
İnç | İnç = 1/c12h10clf3n2o/c1-6 (2) 18-9-4-3-7 (10 (13) 19) 5-8 (9) 17-11 (18) 12 (14,15) 16/h3-6h, 1-2h3 |
Moleküler formül | |
Molar kütle | 215.99 |
Yoğunluk | 1.549g/mlat 25 ° C (yanan.) |
Erime noktası | 8-9 ° C |
Bolbing noktası | 80 ° C20mm Hg (Lit.) |
Alevlenme noktası | 175 ° F |
Buhar hizmeti | 25 ° C'de 0.00017mmHg |
Dış görünüş | Sıvı |
Özgül ağırlık | 1.549 |
Renk | Renksiz ila sarı açık |
pka | -3.34 ± 0.10 (Tahmin edilmiştir) |
Depolama koşulu | 2-8 ° C'de inert gaz (azot veya argon) altında |
Kırılma ineksi | N20/D 1.475 (Lit.) |
Fiziksel ve kimyasal özellikler | Erime noktası: 8 - 9 Kaynama Noktası: 176 |
Risk Kodları | R20/22 - İnhalasyon ve yutulursa zararlı. |
Güvenlik Tanımı | S24 - Ciltle temastan kaçının. |
BM IDS | UN 3082 9/PG 3 |
WGK Almanya | 2 |
TSCA | Evet |
HS kodu | 29333990 |
Tehlike notu | Tahriş edici |
Tehlike sınıfı | 9 |
Ambalaj grubu | III |
EPA kimyasal madde bilgileri | |
giriiş | Flor, heterosik ve kiralite, modern pestisitlerin ve tıp alanındaki yeni ilaçların üç özelliğidir. Son yıllarda, piridinyum, pirimidin, sedum acantopanax ve flumineamin gibi yeni flor içeren piridin pestisitler, geniş spektrumlu emilim, yüksek verimlilik ve düşük toksisite, düşük kirlilik vb. Avantajlarına sahiptir. Flor, heterosik ve kiralite, modern pestisitlerin ve tıp alanındaki yeni ilaçların üç özelliğidir. 2, 3-dikloro-5-triflorometil piridin (2,3,5-dCTF), bu yeni pestisitlerin üretimi için önemli bir ara maddedir ve sektörde sıcak bir yer haline gelmiştir. |
Başvuru | 2, 3-dikloro-5-triflorometil piridin (2,3,5-dCTF) Sektörde sıcak bir nokta haline gelen bu yeni pestisitlerin üretimi için önemli bir ara maddedir. |
hazırlık yöntemi | 1,% 98.5 g 2, 3-dikloro-5-triflorometil piridin, reaksiyon su ısıtıcısına karıştırma ile ilave edilir ve reaksiyon sıcaklığı 70 ℃ 'ye kontrol edildi, reaksiyon 70 ℃, karıştırıldı ve 2, 3-dichloro-trifilomun ön pakleının tespit edildiği tespit edildi. ortadan kayboldu. Reaksiyon çözeltisi istirahatte katmanlara ayrıldı ve organik faz ayrıldı. 2. Transfer the organic phase to the distillation kettle with water separator, add 2000g of distilled water, control the steam distillation temperature to 95 ℃, collect the liquid in the lower part of the water separator, and put the liquid into the distillation column for vacuum distillation, the pressure was controlled at -0.096MPa, and fractions at 140-150 ° C. Were collected to obtain 484.2g of 2, % 99.95 saflık ve% 96.8 verim ile 3-dikloro-5-triflorometil piridin. |
Kullanmak | 2, 3-dikloro-5-triflorometilpiridin, herbisit kloromalazin ve böcek ilacı flufenuronunun bir ara maddesidir. |
üretim yöntemi | Hazırlık yöntemi, hammadde olarak 2-amino-5-metilpiridin kullanmaktır, ayrıca, CUCL varlığında reaksiyon yoluyla 2, 3-dikloro-5-triklorometilpiridin elde etmek için diazotizasyon yapıldı, ardından ürünü elde etmek için hidrojen florür ile reaksiyon. Ayrıca, önce 2-kloro-5-metilpiridin bir hammadde olarak kullanmak mümkündür, bu da önce 2-kloro-5-triklorometilpiridin elde etmek için yan zincir klorinasyonuna tabi tutulur ve daha sonra ürün vermek için 2, 3-dikloro-5-triklorometilpiridin elde edildi. |