Tên | 2-amino-3-chloro-5-trifluoromethylpyridine |
Từ đồng nghĩa | 2,3,5-actf |
CAS | 79456-26-1 |
Einecs | 401-670-0 |
Inchi | Inchi = 1/C6H4Clf3N2/C7-4-1-3 (6 (8,9) 10) 2-12-5 (4) 11/H1-2H, (H2,11,12) |
Inchikey | Wxnpzqirdcdljd-uhfffaoysa-n |
Công thức phân tử | C6H4Clf3N2 |
Khối lượng mol | 196,56 |
Tỉ trọng | 1.4650 (ước tính) |
Điểm nóng chảy | 86-90 ° C (lit.) |
Điểm bắt đầu | 205 ° C. |
Điểm flash | 75,71 ° C. |
Độ hòa tan trong nước | 622mg/l ở 25 |
Độ hòa tan | Chloroform (hơi), metanol (hơi) |
Vapor Presure | 40,8pa ở 24,85 |
Vẻ bề ngoài | Tinh thể trắng |
Màu sắc | Màu trắng đến trắng |
PKA | 1,79 ± 0,49 (dự đoán) |
Điều kiện lưu trữ | dưới khí trơ (nitơ hoặc argon) ở 2 nhiệt8 ° C |
Nhạy cảm | Dễ dàng hấp thụ độ ẩm |
Chỉ số khúc xạ | 1,502 |
MDL | MFCD00042154 |
Tính chất vật lý và hóa học | Điểm nóng chảy: 84-94 ° C. |
Mã rủi ro | R22 - có hại nếu nuốt |
Mô tả an toàn | S61 - Tránh giải phóng ra môi trường. Tham khảo các hướng dẫn đặc biệt / bảng dữ liệu an toàn. |
WGK Đức | 2 |
Mã HS | 29339900 |
Lớp nguy hiểm | Khó chịu |
Logp | 2,59 ở 20 |
Giới thiệu | 2-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl pyridine, là một chất trung gian quan trọng trong việc điều chế fluroxamine. Công nghệ sản xuất fluxamine là một công nghệ mới để sản xuất một loại thuốc diệt nấm phổ rộng aniline mới trong ngành công nghiệp hóa học tốt của chất trung gian thuốc trừ sâu, đồng thời, tác dụng của fluoride đối với nhiều loại Botrytis cinerea do Botrytis cinerea gây ra. |
sự chuẩn bị | Thêm 2 -aminopyridine (9,4g, 1,0mol) vào MIBK (48ml), hỗn hợp được khuấy cho đến khi hòa tan rõ ràng và nhiệt độ được hạ xuống -5 đến 0 ° C bằng máy băng. NBS (18,2g, 0,102mol) đã được hòa tan trong dung môi MIBK (mL). Dung dịch NBS được thêm vào một giọt vào dung dịch 2 -aminopyridine ở -5 ~ 5 ℃ trong 1,5-2 giờ, nhiệt độ nồi được kiểm soát ở -5 đến 5 ° C. trong 4 giờ. Hàm lượng 2-aminopyridine là 0,01% bằng phân tích pha lỏng. NCS (15,4g, 0,115mol) đã được hòa tan trong MIBK (160ml) và dung dịch NCS hòa tan được đưa vào lò phản ứng và nhiệt độ của lò phản ứng được kiểm soát đến 90 ~ 100, phản ứng được ủ trong 15 giờ và hàm lượng của 2%. Phép để giảm áp suất, sau khi loại bỏ hơn 90% dung môi MIBK, thêm dung môi hỗn hợp của ethanol (150ml) và nước (15ml), nóng lên tới 60 ~ 70 ℃, hòa tan, kết tinh lại, lọc và rửa, 2-amino-3-cloro-5-bromopyridine. Chất rắn 2-amino-3-chloro-5-bromopyridine trên đã được thêm vào dioxane (162ml) và được làm nóng đến 55-60 ° C để hòa tan 80 ~ 100 ℃ Trong 12 giờ, phân tích pha lỏng 2-amino-3-chloro-5-bromopyridine là 0,05%. Dung dịch phản ứng được giảm xuống nhiệt độ phòng, lọc hút, rửa dioxane, chưng cất dung môi, khử màu carbon được kích hoạt, ethanol và heptane (tỷ lệ thể tích 1/5) được làm khô và sấy khô để tạo ra 2-amino-3-chloro-5-trifluoromethylpyridine (13.9G). |