姓名 | 2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶 |
同义词 | 2,3,5-Actf |
CAS | 79456-26-1 |
Einecs | 401-670-0 |
英寸 | Inchi = 1/C6H4CLF3N2/C7-4-1-3(6(8,9)10)2-12-5(4)11/H1-2H,(H2,11,12) |
Inchikey | wxnpzqirdcdljd-uhfffaoysa-n |
分子公式 | C6H4CLF3N2 |
摩尔质量 | 196.56 |
密度 | 1.4650(估计) |
熔点 | 86-90°C(点亮) |
螺栓 | 205°C |
闪点 | 75.71°C |
水溶性 | 622mg/l在25℃ |
溶解度 | 氯仿(略),甲醇(略) |
蒸气泡沫 | 40.8pa,24.85℃ |
外貌 | 白水晶 |
颜色 | 白色到白色 |
PKA | 1.79±0.49(预测) |
存储条件 | 在2–8°C下的惰性气体(氮或氩气)下 |
敏感的 | 容易吸收水分 |
折射率 | 1.502 |
MDL | MFCD00042154 |
物理和化学特性 | 熔点:84-94°C |
风险代码 | R22 - 吞咽有害 |
安全说明 | S61 - 避免释放到环境中。请参阅特殊说明 /安全数据表。 |
德国WGK | 2 |
HS代码 | 29339900 |
危险课 | 刺激性 |
logp | 2.59在20℃ |
介绍 | 2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶,作为氟沙胺制备的关键中间体。升华的生产技术是一种新技术,用于生产一种新型的替代的苯胺宽光谱杀菌剂在良好的农药中间体的化学工业中,同时,氟化物对氟蒂斯cinerea的影响是由肉豆蔻酸果仁糖引起的。 |
准备 | 将2-氨基吡啶(9.4g,1.0mol)加到MIBK(48ml),搅拌直至溶解,并使用冰机将温度降低至-5至0°C。将NBS(18.2g,0.102mol)溶解在MIBK(ML)溶剂中。将NBS溶液滴在-5〜5℃时滴入2-氨基吡啶溶液1.5-2小时,在-5至5°C下控制锅温度4小时。通过液相分析,2-氨基吡啶含量为0.01%。将NCS(15.4G,0.115mol)溶解在MIBK(160mL)中,并将溶解的NCS溶液放入反应器中,并将反应器的温度控制至90〜100℃,将反应孵育15小时,并逐渐分析2-氨基-5-氨基 - 5-氨基 - 5-氨基-5-氨基 - 5-氨基-5-氨基溴莫明氏菌的含量。在减压下蒸馏,在除去超过90%的MIBK溶剂后,加入乙醇(150ml)和水(15ml)的混合溶剂(15mL),加热高达60〜70℃,溶解,溶解,过滤器和冲洗,2-氨基-3-氯-5-氯 - 5-氯莫米胺。将上述2-氨基-3-氯-5-溴吡啶固体添加到二恶英(162ml)中,并加热至55-60°C以溶解,然后将PDCL2DPPF催化剂(0.73G,0.001mol),乙酸钾(乙酸盐),乙酸钾(14.7g,0.15mol)和Ch3bf3 K(19.15mol)和Ch3bf3 K(19.15mol)(19.15mol)(19.15mol)(19.15mol),19.4g3 K(19.15mol)(19.15mol)(19.15mol),19.4G4G(19.15mol),19.4G4G(19.15mol),19.4g4g(19.15mol),4G(19.15mol),4g液相分析在80〜100℃时温度为12小时,2-氨基-3-氯-5-溴吡啶含量为0.05%。将反应溶液降低至室温,吸入过滤,二恶英洗涤,溶剂蒸馏,活化的碳脱色,乙醇和己烷(1/5体积比)(1/5体积比),并干燥以得到2-氨基-3-氯-5-氯-5-氯氟甲甲基甲基甲基甲基吡啶胺(13.9g)。 |