姓名 | 2-氯-5-甲基吡啶 |
同义词 | 6-氯-3-甲状腺素 |
CAS | 18368-64-4 |
Einecs | 418-050-0 |
英寸 | Inchi = 1/C6H6CLN/C1-5-2-3-6(7)8-4-5/H2-4H,1H3 |
Inchikey | vxlyourcuvqyln-uhfffaoysa-n |
分子公式 | |
摩尔质量 | 127.57 |
密度 | 1.169 g/ml在25°C(点亮) |
熔点 | 97ºC(30 mmHg) |
螺栓 | 97°C/30 mmHg(LIT。) |
闪点 | 195°F |
水溶性 | 在水中有点溶于水。 |
蒸气泡沫 | 25°C的0.736mmHg |
外貌 | 明亮的黄色液体 |
比重 | 1.169 |
颜色 | 透明黄色至稻草黄色或浅粉红色橙色 |
PKA | 0.54±0.10(预测) |
存储条件 | 保持黑暗的位置,以干燥的室温密封 |
折射率 | N20/D 1.53(点亮) |
MDL | MFCD00792460 |
物理和化学特性 | 浅黄色液体 |
使用 | 用作农药中间体 |
风险代码 | R21/22 - 与皮肤接触和吞咽有害。 |
安全说明 | S23 - 不要呼吸蒸气。 |
德国WGK | 2 |
RTEC | US6740000 |
HS代码 | 29333999 |
使用 | 用作农药中间体 |
生产方法 | 有许多合成方法是2-氯-5-甲基吡啶。根据所使用的不同原材料,主要有以下三个路线。将N-苯基-N-丙烯酰乙酰氨酰胺作为原材料,搅拌N-苯甲酰氮丙烯酸酯和氧氯化磷,并在100℃中以16H反应,以获得2-氯-5-甲基吡啶的2-氯-5-甲基吡啶的产量,产生了67.5%。氨基吡啶用作原材料。 2-氨基-5-甲基吡啶的甲醇溶液首先用氯化氢饱和,然后引入了甲基亚硝酸盐和氯化氢的混合物,以获得2-氯-5-甲基吡啶。亚硝酸盐也可以被硝基氯化物或氯苯作为溶剂所取代。将3-甲基吡啶-N-氧化物作为原料。根据所使用的氯化剂,有四种不同的选择方法。氧氯化磷用作氯化剂。 3-甲基吡啶-N-氧化物在存在有机碱的存在下与氧化氯化物反应,以产生2-氯-5-甲基吡啶,并具有副产品2-氯-3-甲基吡啶。在反应水壶中加入一定量的3-甲基吡啶-N-氧化物和溶剂,在-10℃时添加氧化氯化物和有机磷,在掉落后,在-2℃时以-2℃的5h反应为5H,水解,脱糖粉,脱糖粉,蒸馏,以获取粗糙的产物,然后获得粗糙的产品,然后冻结并结晶以获得单核氯,以获取氯化物。也可以使用COCL2代替POCL3作为氯化剂。 N,N-二乙基氨基磷氧氯化物作为氯化剂。在室温下,用N,N-二甲基氨基二磷磷酸和二异丙胺溶解在二氯甲烷中的N,N-二甲基氨基磷磷酶和二异丙胺的二氯甲烷溶液被用二氯甲烷中的N-二甲基氨基氨基磷酶处理,以获得含有2-氯甲基的混合物产量。氯化邻苯基用作氯化剂。将邻苯基氯化物滴入含有3-甲基吡啶-N-氧化物,三甲胺和二氯甲烷的混合物中,以获得反应,以获得含有2-氯-5-甲基吡啶84%和2-氯-3-氯-3-氯甲基吡啶16%的混合物,其产量为85%。有机盐用作中间体。 2-氯-5-甲基吡啶也可以通过N-丙二醛,丙烯酸甲酯和吗啡素来制备。目前,一些国内企业也采用了这种方法。 |