2-氯-4-三氟甲基吡啶：结构，用途和全球供应概述（2025）
2025-06-13
🔬什么是2-氯-4-三氟甲基吡啶？
2-氯-4-三氟甲基吡啶是一种特种化学和卤化的杂环化合物，被广泛用作药品，农业化学和先进材料研究中的中间体。它的分子结构结合了A的反应性氯块组在2位和强烈的电子绘图处三氟甲基（CF₃）在吡啶环上的4位。
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CAS号：52334-81-3
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分子公式：C6H3CLF3N
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分子量：181.54 g/mol
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同义词：2-氯-4-（三氟甲基）吡啶，2-CL-4-CF₃-吡啶
🧪化学结构和特性
| 财产 | 价值 |
|---|---|
| 外貌 | 淡黄色至无色液体 |
| 沸点 | 〜150–160°C |
| 闪点 | 〜60°C |
| 密度 | 〜1.4 g/cm³ |
| 纯度（典型） | ≥98％ |
| 溶解度 | 可溶于有机溶剂（例如DCM，THF，乙腈） |
| 稳定 | 在标准存储条件下稳定 |
🧬2-氯-4-三氟甲基吡啶的关键应用
由于其独特的组合卤素和氟取代基，这种化合物在交叉偶联反应和亲核取代，使其非常适合合成更复杂的功能分子。
✅主要用例：
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药物中间体
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生物活性杂环药物合成的前体。
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用于CNS，心血管和肿瘤学药物开发管道。
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农化学合成
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广泛用于创建除草剂, 杀菌剂， 和杀虫剂.
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CF₃组改善了植物保护剂的代谢稳定性和生物利用度。
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高级材料化学
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用于催化系统开发氟化的特种聚合物和配体。
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⚙️合成应用和反应性
功能组：
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位置2的CL：高度反应对亲核芳香替代（SNAR），在PD催化的交叉耦合（例如，铃木，布赫瓦尔德·哈特维格）。
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位置4的cf₃：增强电子吸引效应，增加环的亲电性，从而改变下游反应性。
示例反应：
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铃木耦合与芳基硼酸一起产生双吡啶。
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胺化或胺化通过Buchwald-Hartwig方法论。
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亲核位移氯，氧，氮或硫核生物。
🌍全球供应商和可用性信息
采购2-氯-4-三氟甲基吡啶来自值得信赖的化学供应商可确保产品一致性和法规合规性。它可以在实验室规模, 飞行员尺度， 和批量工业数量.
| 供应商名称 | 地区 | 纯度选项 | 包装 |
|---|---|---|---|
| Sigma-Aldrich（默克） | 全球的 | 97–99％ | 5G，25G，100G，500G |
| TCI美国 | 美国，日本 | ≥98％ | 玻璃瓶，鼓 |
| Fluorochem Ltd. | 英国 | ≥99％ | 根据要求进行自定义 |
| Alfa Aesar（Thermo Fisher） | 全球的 | 98％ | 研发包装 |
| 总部位于中国的CRO/CMO实验室 | 亚洲和全球 | 自定义合成 | 千克至量表 |
提示：始终请求COA，MSD，NMR以及用于调节研究或商业发展的HPLC数据。
🧯安全与处理指南
| 危险 | 可能会引起眼睛/皮肤刺激，如果吸入 |
|---|---|
| GHS标签 | ⚠️（刺激性） |
| 存储条件 | 凉爽，干燥，通风良好的区域 |
| PPE要求 | 推荐手套，护目镜，实验室外套，通风罩 |
➡请参考该化合物安全数据表（SD）用于详细的处理程序和处置说明。
🔎经常询问的问题（常见问题解答）
Q1：2-氯-4-三氟甲基吡啶是否适合铃木耦合？
✅是的，在钯催化条件下，2位的氯藻类是反应性的。
Q2：2-氯-4-三氟甲基吡啶和2-氯-3-三氟甲基甲基吡啶的区别是什么？
主要区别在于替代位置，这改变了目标合成中的反应性，空间效应和电子分布。
问题3：该化合物可以长期存储吗？
是的，当正确密封并存放在一个凉爽的黑暗地方时，它将保持稳定性超过12个月。
问题4：这种化合物覆盖范围还是符合ROHS？
这取决于供应商和生产方法。始终请求文档以符合法规合规性。
📘相关的化合物用于进一步研究
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2-氯-3-三氟甲基吡啶
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4-三氟甲基吡啶-2-硼酸
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2-氟-4-三氟甲基吡啶
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3-氨基-4-三氟甲基吡啶
这些结构类似物通常用于结构活性关系（SAR）研究和平行药物化学合成中。
✅结论：现代化学的高价值中级
2-氯-4-三氟甲基吡啶是在药物发现，农业化学研发和特种化学合成中使用的高度通用的构件。其双重官能团具有出色的合成灵活性，使其成为现代有机化学的重要组成部分。
无论您是要扩大过程开发还是进行早期研究，从可靠的供应商那里采购这种化合物对于质量和监管信心至关重要。
